PCR檢測試劑盒的樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血，注入檸檬酸鈉抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
PCR檢測試劑盒的注意事項：
（1）實驗前請仔細閱讀本試劑盒說明書，嚴格按步驟執(zhí)行，不使用本試劑盒提供的組份或不按照說明書進行實驗可能導致錯誤結果。
（2）所有試劑應在規(guī)定溫度儲存。保存的試劑在使用前應充分混勻。
（3）實驗操作應按照有關臨床基因擴增實驗室管理規(guī)范執(zhí)行，實驗過程應分區(qū)（試劑準備區(qū)、樣本制備區(qū)、核酸擴增區(qū)），各區(qū)物品為，不得交叉使用，避免污染。
（4）操作臺、移液器、離心機等儀器用品應經(jīng)常用次氯酸鈉、乙醇或紫外燈進行消毒。耗材應進行無酶處理。
（5）待檢樣本、試劑盒組份及實驗中的廢棄物需按照具有潛在傳染性物質(zhì)處理方法進行處理。
（6）為防止熒光干擾，應避免使用含熒光物質(zhì)的手套，避免用手直接接觸，預防交叉污染。
（7）檢測結果為陰性，并不代表為非感染狀態(tài)，具體診斷需結合獸醫(yī)臨床。
（8）產(chǎn)生假陰性的可能原因為：待檢樣本在采集、運輸、保存及核酸提取過程中操作不當造成DNA降解；樣本中核酸濃度低于***檢測限；病毒待測靶基因出現(xiàn)變異；未經(jīng)驗證的其他干擾因素。
（9）產(chǎn)生假陽性的可能原因為：待檢樣本采集、運輸及核酸提取過程中發(fā)生交叉污染。
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