新修訂《條例》共8章80條，《條例》的修訂體現了黨中央國務院關于建立zui嚴格的覆蓋全過程的監管制度、深化行政審批制度改革和推進政府職能轉變的精神。ELISA試劑盒《條例》以分類管理為基礎，以風險高低為依據，在完善分類管理、適當減少事前許可、加大經營企業和使用單位的責任、強化日常監管、完善法律責任等方面做出了較大修改。
新修訂《條例》明確，對醫療器械按照風險程度實行分類管理，按風險從低到高將醫療器械分為一、二、三類。*類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實施產品注冊管理；*類醫療器械實行備案管理，第二類、第三類醫療器械實行審批管理。同時，放開*類醫療器械的經營，對第二類醫療器械的經營實行備案管理，對第三類醫療器械的經營實行許可管理。新修訂《條例》加大了醫療器械經營企業在產品質量方面的控制責任，建立了經營和使用環節的進貨查驗及銷售記錄制度，增設了使用單位的醫療器械安全管理責任。同時，強化了監管部門的日常監管職責，規范了延續注冊、抽檢等監管行為，并通過增設醫療器械不良事件監測制度、已注冊醫療器械再評價制度、醫療器械召回制度等，健全了管理制度，充實了監管手段。在法律責任方面，通過細化處罰、調整處罰幅度、增加處罰種類，增強了可操作性，加大了對嚴重違法行為的處罰力度。此外，新修訂《條例》不僅沒有增設新的許可，而且結合歷次行政許可清理，將原條例規定的16項行政許可減至9項。
焦紅總監在發布會上強調，
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