消滅亮發光桿菌解決方法
為防止高壓滅菌產生的上述一些變化可用下列方法
(1) 經常注意搜集有關高壓滅菌影響培養基成分的資料，以便及時采取有效措施。
(2) 設計培養基配方時盡量采用效果類似的穩定試劑并準確掌握劑量。如避免使用果糖和山梨醇而用甘露醇，以IBA代替IAA，控制活性炭的用量(在0.1％以下)注意pH值對高壓滅菌下培養基中成分的影響等。
(3) 配制培養基時應注意成分的適當分組與加入的順序。如將磷、鈣和鐵放在zui后加入。
(4) 注意高壓滅菌后培養基pH值的變化及回復動態。如高壓滅亮發光桿菌后的pH值常由5.80升高至6.48。而96h后又回降至5.8左右。這樣在實驗中就可以根據這一規律加以掌握。
大鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
大鼠前列腺素F(PGF)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
亮發光桿菌
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