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銅藍蛋白（Cp）含量生化檢測試劑盒

型　號

產(chǎn)品時間2023-11-05

所屬分類氧化與抗氧化系列

報價300

產(chǎn)品描述：銅藍蛋白（Cp）含量生化檢測試劑盒銅藍蛋白是血漿的含銅蛋白，有運輸銅的功能，同時具有氧化酶的活性，是細胞外液重要的抗氧化劑。

在線詢價聯(lián)系我們

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號
銅藍蛋白（Cp）含量生化檢測試劑盒	100管/48樣 50管/24樣	EY-01S163

測定意義：

銅藍蛋白是血漿的含銅蛋白，有運輸銅的功能，同時具有氧化酶的活性，是細胞外液重要的抗氧化劑。

測定原理：

銅藍蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺生成藍色產(chǎn)物，在645nm處有特征吸收峰，依此可得銅藍蛋白活性。

自備實驗用品及儀器:

天平、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

試劑一：液體×1瓶，室溫保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。

試劑四：液體×1支，4℃保存。

1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。

3、血清等液體：直接測定。

蛋白質(zhì)西方雜交10倍清理緩沖液	植物O-糖基糖蛋白純化試劑盒	苯培養(yǎng)基規(guī)格： 100g 用途：用于鑒別細菌利用銨鹽作為氮源并分解糖的試驗。
精漿（seminal plasma）氧化應激活性氧（ROS）NBT比色法定量檢測試劑盒	10016	弧菌科細菌生化鑒定盒（16種×5次）規(guī)格： 16種×5次用途：弧菌的生化鑒定
抗原涂板（COATING）緩沖液	細胞氯乙酰基轉(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性同位素定量檢測試劑盒	CATC瓊脂 250(g) incubation media CATC瓊脂 250(g)
組織IRAK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）	組織樣品組織L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒	M17 broth acc.to TERZAGHI M17肉湯 1.15029.0500 MERCK默克 incubation media M17 broth acc.to TERZAGHI M17肉湯 1.15029.0500 MERCK默克
細胞色素P450亞酶CYP2C19（CEC）活性熒光定量檢測試劑盒	線蟲同步化生長培養(yǎng)試劑盒	改良緩沖蛋白胨水(MBP) 250 用于單增李氏菌前增菌培養(yǎng) incubation media 改良緩沖蛋白胨水(MBP) 250 用于單增李氏菌前增菌培養(yǎng)
通用型灰斑病灰梨孢菌（Grey Leaf Spot Pyricularia grisea）	基因工程大腸桿菌培養(yǎng)基	Bolton肉湯基礎 250g 用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB)，每100mL基礎培養(yǎng)基需添加1支配套試劑(SR0340)
動物全血高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒	皰肉培養(yǎng)基基礎 250g 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB標準)	MiddleBrook 7H10 瓊脂 MiddleBrook 7H10 Agar 250 用于分枝桿菌的分離培養(yǎng)
IKB-ALPHA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒	FB1（Half-Fraser）添加劑（A、B） 2ml*40 A、B各取一支添加于225mlFraser培養(yǎng)基或Half-Fraser培養(yǎng)基中	麥康凱瓊脂平板 MacC Agar Plate 50塊大腸菌群及大腸桿菌分離
體液過氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性	銅藍蛋白（Cp）含量生化檢測試劑盒明膠 20支	庖肉培養(yǎng)基基礎 250g 用于厭氧菌的增菌培養(yǎng)和保存，還用于肉毒梭菌及兼性厭氧和厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB/T 8538-200...
PH4-5顯色（BROMOCRESOL GREEN）指示溶液	改良番茄汁培養(yǎng)基/改良番茄汁瓊脂/Tomato Juice Agar Modified 食品中乳酸菌總數(shù)測定 250克國產(chǎn)/進口	諾爾斯氏鏈霉菌模式菌株支/瓶

（1）按照蛋白濃度計算

活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

（2）按照樣本質(zhì)量計算

活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

（3）按細胞數(shù)量計算

活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數(shù)量

（4）按液體體積計算

活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。