产品名称 | 规格 | 货号 |
海藻糖合成酶(TS)生化检测试剂盒 | 100管/48样 50管/24样 | EY-01S1228 |
测定意义：
海藻糖是功能性低聚糖，具有非还原性、保湿性、热酸稳定性、抗冻结性等特性，是细胞在不良环境条件下产生的一种重要的抗逆应激物之一，它对生物大分子和生物体组织有着非特异性的保护作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麦芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的关键途径之一。
测定原理：
TS 催化麦芽糖产生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麦芽糖为糖，通过糖氧化酶法测定糖含量，按照麦芽糖减少的量表示海藻糖合酶活性。
需自备的仪器和用品：
酶标仪、水浴锅、可调式移液器、96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
免疫组化HRP－TMB底物显色试剂盒 | 通用96孔 | Skirrow琼脂配套试剂 规格： 10支/盒 用途： 每支添加于100mL的 Skirrow琼脂基础中 |
顶体形态花生凝集素荧光标记（PNA-FITC）染色试剂盒 | 超氧化物歧化酶（SOD）植物裂解样品制备试剂盒 | EC肉汤瓶装颗粒培养基 规格： 250g 用途： 用于多管发酵法测定粪大肠菌群和大肠杆菌的确证试验 |
冰冻切片制片处理试剂盒 | 人体E-Cadherin基因甲基化检测试剂盒 | 改良麦康凯肉汤基础(CT-MAC) 250(g) incubation media 改良麦康凯肉汤基础(CT-MAC) 250(g) |
组织MEK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 组织样品组织E（CATHEPSIN E）活性比色法定量检测试剂盒 | MSRV medium( base) modified MSRV改性培养基(基础) 1.09878.0500 MERCK默克 incubation media MSRV medium( base) modified MSRV改性培养基(基础) 1.09878.0500 MERCK默克 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶2C9（TOBUTAMIDE）活性 | 果蝇萃取物制备试剂盒 | TTC卵0脂-吐温80-营养琼脂 250 用于化妆品中细菌总数测定(GB标准) incubation media TTC卵0脂-吐温80-营养琼脂 250 用于化妆品中细菌总数测定(GB标准) |
通用型野油菜黄单胞菌菜豆疫病致病变种（Xanthomonas campestris pv.pelargonii；Xcp）基因检测试剂盒 | 平板计数琼脂平板（9cm） 10个/包 国际标准平板计数琼脂，含糖，用于细菌总数的测定 | 高氏合成1号琼脂培养基 250g 供培养用。 |
海洋动物（虾贝类）活性线粒体分离试剂盒 | 三糖铁（TSI）琼脂 250g 生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（GB标准） | 改良rv培养基 Rv 250 |
冰冻切片组织TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 四酸盐煌绿增菌液（TTB肉汤） 10ml/支*20支 用于沙门氏菌选择性增菌培养。 | NZCYM肉汤 NZCYM Broth 100克 BR |
血液多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量检测试剂盒 | 海藻糖合成酶(TS)生化检测试剂盒 -双岐杆菌鉴定 20支 | 克氏双糖铁琼脂 250g 用于鉴别肠道菌发酵糖和乳糖，及产生的生化反应 |
动物细胞醛酮还原酶1E（aldo-keto reductase 1E）活性比色法定量检测试剂盒 | 多项目尿液化学分析控制品 10毫升×6支 国产/进口 | 青枯假单胞菌 白酒和酒精生产的糖化用菌。 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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