參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：口蹄疫病毒亞洲1型PCR檢測試劑盒多少錢
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?口蹄疫病毒亞洲1型PCR檢測試劑盒多少錢原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實驗步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。
B-黑色素瘤抗原3(BAGE3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forB-MelanomaAntigen3(BAGE3)  

整合素α6(ITGα6)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forIntegrinAlpha6(ITGa6)  

細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forExtracellularSignalRegulatedKinase2(ERK2)  

核因子κB受體激活因子配基(RANκL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forReceptorActivatorOfNuclearFactorKappaBLigand(RANkL)  

突觸囊泡蛋白Ⅸ(SYT9)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forSynaptotagminIX(SYT9)  

黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forMelanomaInhibitoryActivityProtein1(MIA1)  

刺猬酰基轉(zhuǎn)移酶(HHAT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forHedgehogAcyltransferase(HHAT)  

血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forVascularEndothelialGrowthFactorReceptor1(VEGFR1)  

白介素9(IL9)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forInterleukin9(IL9)  

細(xì)胞程序性死亡蛋白1配體1(PDCD1LG1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forProgrammedCellDeathProtein1Ligand1(PDCD1LG1)  

雙腎上腺皮質(zhì)激素(DCX)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

雙腎上腺皮質(zhì)激素(DCX)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

雙腎上腺皮質(zhì)激素(DCX)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(DCLK1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

雙腎上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(DCLK1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　

雙氫睪酮(DHT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T　
口蹄疫病毒亞洲1型PCR檢測試劑盒多少錢phospho-GAB2 (Tyr452) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化接頭蛋白Gab 2IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

phospho-GAB2 (Tyr643) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化接頭蛋白Gab2IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

phospho-GAB2 (Ser623) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化接頭蛋白Gab 2IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

GAD-65/FITC  熒光素標(biāo)記谷氨酸脫羧酶-65IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

GAD-65(CT)/FITC  熒光素標(biāo)記谷氨酸脫羧酶-65(C端多肽)IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

GAD-67 /FITC  熒光素標(biāo)記谷氨酸脫羧酶-67IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

GADD34/FITC  熒光素標(biāo)記生長抑制DNA損傷基因34IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

GADD45/FITC  熒光素標(biāo)記生長抑制DNA損傷基因45IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

GADD153/FITC  熒光素標(biāo)記生長抑制DNA損傷基因153IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Galanin/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)節(jié)肽“甘丙肽”IgG   規(guī)格： 0.2ml   *
注意事項:
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。