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SNU-739人肝癌細胞說明書

型 號500000個/瓶

產品時間2023-11-10

所屬分類細胞增殖

報價

產品描述:SNU-739人肝癌細胞說明書相對來說比較好培養(需要培養7-15工作日),如有特殊需求我司可安排專業人士協助復蘇、培養。公司的服務和業務網絡遍及全國,一站式采購機制,產品約200萬種以上,*,品質優,咨詢。

產品概述

SNU-739人肝癌細胞說明書來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

產品名稱

SNU-739人肝癌細胞說明書

英文名稱

SNU-739 human hepatocarcinoma cells

培養

DMEM+10% FBS

形態:貼壁
細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養瓶中,在培養箱里培養--------原代培養.
但是,不要以為這樣就能一直無限培養下去.
因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現一種接觸抑制.
2.我們為了它們能繼續增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續培養--------傳代培養.
?
細胞出現問題,可重發的情況有哪些?判定是什么?
(1)細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發;
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數細胞未存活,重發;
(3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數細胞未存活,重發;
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現污染,重發;
(5)視具體情況而定。
細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發;
(2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發;
(3)細胞狀態不好,未細胞前3天照片的,不重發;
(4)細胞時經其它處理的,不重發;
(5)細胞收到2天內,未告知,不重發;
(6)視具體情況而定。
化銣Rubidium chloride

三基膦聚合物TRIPHENYLPHOSPHINE RESIN

1-基-3-基 -5-吡唑啉NA

2-基丁酸2-Methyl butyric acid

脫水穿心蓮內酯琥珀酸半酯DEHYDROANDROGRAPHOLIDESUCCINATE

乙酰丙酸Levulinic acid

6-氧基喹啉6-Methoxyquinoline

對氨基-3-磺酸p-Anisidine-3-sulfonic acid

8-羥基喹哪啶8-Hydroxyquinaldine

Fmoc-S-三基-L-半胱氨酸FMOC-S-trityl-L-cysteine

(R)-(-)-3-羥基丁酸乙酯Ethyl (R)-3-hydroxybutyrate

N,N'-二對基聯胺N,N'-Di-(4-methyl-phenyl)-benzidine

富馬酸鐵NA

奇壬醇KIRENOL

2-三2-Fluorobenzotrifluoride
SNU-739人肝癌細胞說明書PMCA4/Calcium Pump PMCA4 ATPase  細胞膜鈣ATP酶4抗體    * 0.2ml Dibucaine HCl

phospho-ER-beta(ser105)  磷雌激素受體β抗體    * 0.1ml Donepezil

MFGE8/BA46  上皮細胞抗原BA46抗體    * 0.2ml Doripenem

CHRNA3/AChRα3  型膽堿受體α3抗體    * 0.2ml Doripenem

PEN2   早老素γ分泌酶2抗體    * 0.2ml Doxapram Hydrochloride

IGF-IRβ  胰島素樣生長因子1受體β抗體    * 0.2ml Doxapram Hydrochloride

HARS  組tRNA連接酶抗體    * 0.2ml Doxylamine succinate

HNRPC  異質性核糖核蛋白C1/C2抗體    * 0.2ml Doxylamine succinate
購買我司細胞全程指導:
1)培養瓶有破裂,培養液有漏液:細胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂浮:培養瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度136%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
血清的種類和品質對于的生長會產生極大的影響,血清對細胞培養來說是一個極為重要的營養來源,血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養基,每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應。

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