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HPAC人胰腺腺泡上皮癌

型 號

產品時間2024-02-01

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:HPAC人胰腺腺泡上皮癌公司正在出售的產品:IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA 試劑盒 cAMP 大鼠環0酸腺苷 96T
APRIN: 雄激素誘導增殖抑制蛋白抗體 CM-R037大鼠小腸隱窩上皮細胞培養基100mL

產品概述

HPAC人胰腺腺泡上皮癌

細胞基本屬性:

產品名稱

HPAC人胰腺腺泡上皮癌(STR鑒定正確)

年齡性別

64

種屬

組織來源

胰腺

細胞形態

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數

10代以內

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 HPAC;人胰腺癌細胞;人胰腺腺泡上皮癌

STR位點   AmelogeninXCSF1PO13;D13S31711D16S5399,10D18S5116;D19S43314;D21S1130D2S13381923;D3S135815,17D5S81812;D7S82010,12;D8S117912,14;FGA24;TH019.3;TPOX1011;vWA1517;

生物安全等級   1

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-2119

培養基   DMEM/F12+5%FBS+0.002 mg/ml 胰島素+ 0.005 mg/ml 轉鐵蛋白+40 ng/ml 氫化可地松+10 ng/ml 表皮生長因子

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~23-44 hours

致瘤性   Yes, the cells form tumors in athymic nude   mice at the site of inoculation which are histologically similar to the tumor   of origin. Yes, the cells have a colony forming efficiency of 64% on plastic   and 3.2% in agarose.

受體表達情況   epidermal growth factor (EGF), expressed;   glucocorticoid, expressed; epidermal growth factor (EGF); glucocorticoid

基因表達情況   HPAC cells are positive for keratin and   negative for vimentin and chromogranin A.

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養操作步驟:

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。

(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產品:

小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 豚鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA試劑盒 Dog IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗犬IgM抗體 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11 小鼠腸靜脈內皮細胞培養基 100mL

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒 Dog IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗犬IgM抗體 人肺癌細胞;A-427 [A427]

LTEP-P細胞,人小細胞肺癌細胞 小鼠前成骨細胞,MC-3T3細胞 CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒 Dog IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗犬IgM抗體 NEGR1 Others Mouse 小鼠 NEGR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

破骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 豚鼠基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒 Dog IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗犬IgM抗體 MA, 小鼠星形膠質細胞 Mouse

NHDF-c 正常人皮膚成纖維細胞(NHDF)來自少年者 x500,000cells 氣管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 豚鼠基因相關肽(CGRP)ELISA 試劑盒 Dog IgM/Bio 標記的兔抗犬IgM抗體 CM-R048大鼠腸巨噬細胞培養基100mL

LLC-PK1豬腎近曲小管上皮細胞 LLC-PK1 porcine kidney proximal tubular epithelial cells M199+3% FBS/DMEM+F12+12%FBS 大鼠血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)ELISA試劑盒 GH-RF(Human growth hormone relasing factor)  人生長激素釋放因子 96T

MAGEA12: 黑色素瘤相關抗原12抗體 ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細胞裂解液 (陽性對照)

C6, 大鼠腦膠質瘤細胞 大鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA 試劑盒 BACE2  大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2 96T

MAGEA2: 黑色素瘤相關抗原2抗體 KM小鼠子瘤株;U27

MDA-MB-468-06(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Y1(腎上腺皮質細胞) 大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒 Mouse c-fos  小鼠c-fos 96T

HPAC人胰腺腺泡上皮癌Phospho-Histone H3(Thr3) 0酸化組蛋白H3抗體 F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人肺大動脈平滑肌細胞培養基 100mL 人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA 試劑盒 Glu-Glu Tag peptide Glu-Glu Tag多肽蛋白 0.5mg

HPRT: 次0酸核糖基轉移酶1抗體 家豬皮膚細胞;SSC-S1 癌細胞,ZR-75-1細胞 NS1細胞,小鼠骨髓瘤細胞

SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照) (Coronaviruses IgG)ELISA 試劑盒 CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2) 環核苷酸陽離子通道蛋白α2抗原 0.5mg

Histone H3 (acetyl K9): 乙酰化組蛋白H3抗體 CL-0162MS1(小鼠胰島內皮細胞)5×106cells/瓶×2

注意事項:

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。

(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。


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