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HUT102人T淋巴瘤細胞

型 號

產品時間2024-02-01

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:HUT102人T淋巴瘤細胞公司正在出售的產品:MIF Protein Mouse 重組小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白 大鼠肝臟0酸果糖激酶(PFKL)ELISA試劑盒 IL-8/CXCL8 大鼠白介素8 96T
PHKG1: 0酸化酶激酶γ1 0.2ml

產品概述

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產品名稱

HUT102T淋巴瘤細胞

貨號

E2057

年齡性別

26

生長特性

懸浮生長

組織來源

皮膚

細胞形態

淋巴細胞樣

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 HUT 102; Hut 102; HuT-102; Hut-102; HUT-102; HuT102; Hut102; HUT102; NCI-H102

背景簡介   HuT 102細胞是一株T細胞淋巴瘤細胞系。HuT 102細胞具有成熟T細胞系的特征,細胞表面呈現IL-2活性、E花環陽性,表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT反應陰性。HuT 102細胞還可釋放與T細胞淋巴瘤相關的單一C型逆轉病毒,即HTLVI病毒。

STR位點   AmelogeninX,YCSF1PO8,11D12S39116,19;D13S31711,13;D16S53912,12;D18S5120,20D19S43314,14.2;D21S1128,29;D2S133819,23D3S135815,16;D5S8188,13;D6S104311,18D7S8208,10D8S117913,15FGA24,24;Penta E7,8TH017,8TPOX6,6;vWA16,19;

生物安全等級   2

細胞規格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; TIB-162 KCLB; 90102 RCB; RCB1979

培養基   RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

     b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1 豚鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA 試劑盒 IgG/FITC FITC標記的兔抗IgG 0.3ml

FAM102B FAM102B蛋白抗體 小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1 小鼠小腸血管內皮細胞培養基 100mL

CTLA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 CTLA4 / CD152 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠甘油-3-0酸脫氫酶(GAPDH)ELISA試劑盒 IgM/RBITC 羅丹明標記的兔抗IgM 0.3ml

FAM104B FAM104B蛋白抗體 人紅系白血病細胞;TF-1

A2細胞,人肺腺癌細胞 大鼠腎細胞,NRK-52E細胞 CL-0162MS1(小鼠胰島內皮細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠甘露聚糖結合凝集素關聯絲酸蛋白酶1(MASP1)ELISA試劑盒 Goat Anti-Bovine IgG/PE PE標記的羊抗IgG 0.1ml

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1)ELISA試劑盒 Mouse anti-zona pellucida antibody,aZP  小鼠抗透明帶抗體 PCNA Others Human PCNA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠神經元細胞培養基 100mL 大鼠血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA試劑盒 BCDF(Human B cell differetiation factor)  B細胞分化因子 96T

phospho-P38 MAPK (Thr180) 0酸化p38MAPK抗體 HEL299細胞,紅白細胞白血病細胞 巨核細胞,Dami細胞 人纖維肉瘤細胞;HT-1080

CD40LG Others Mouse 小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)ELISA試劑盒 D2D (Rabbit D-Dimer)  兔子D二聚體 96T

phospho-p38 MAPK (Tyr323) 0酸化p38MAPK抗體 人上皮細胞RNAHMEpiC miRNA5 μg

HUT102T淋巴瘤細胞EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8 人骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/OCN/BGP)ELISA 試劑盒 CRMP2/Dpysl2(collapsin response mediator protein-2) 二氫酶樣2CRMP2抗原 0.5mg

HNF4A: 肝細胞核因子4α抗體 人胚腎細胞;293 Cells, low passage

KLE(人子宮內膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細胞裂解液 (陽性對照) 人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-)ELISA 試劑盒 CRLR/CALCRL(calcitonin receptor like precursor) 受體樣蛋白抗原 0.5mg

phospho-HNF4 (Ser313) 0酸化肝細胞核因子4α抗體 人骨骼肌衛生細胞裂解物HSkMSCL

ANGPTL4 Protein Human 重組人 ANGPTL4 蛋白 (His 標簽) 人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA 試劑盒 cRaf/Raf1(c-raf 1) cRaf/Raf1抗原 0.5mg


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