Jeko-1 人套細胞淋巴瘤細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | Jeko-1 人套細胞淋巴瘤細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 78歲，女 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 器官：外周血；組織：套細胞淋巴瘤 |
細胞形態 | 淋巴細胞樣 | 生長特性 | 懸浮生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 Jeko-1; JEKO-1; JeKo 1; Jeko1; JEKO1; JEKO 背景簡介 一位套細胞淋巴瘤患者的巨細胞變種顯示白血病轉變，從其外周血單核細胞出發建立了MCL細胞株JeKo-1。JeKo-1細胞EB病毒陰性，并表達一種B細胞表型的IgM。JeKo-1細胞過表達cyclin D1、Bcl-2、c-Myc及Rb蛋白。Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實，JeKo-1細胞在SCID小鼠中高成瘤。 生物安全等級 1 細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 抗原表達情況 CD3-, CD5+, CD10+, CD19+ (verified at ATCC) 基因表達情況 CD3-, CD5+, CD10+, CD19+ (verified at ATCC) 保藏機構 ATCC; CRL-3006 DSMZ; ACC-553 培養基 RPMI-1640+10%FBS+1%PS 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 STR鑒定位點 Amelogenin：X,X；CSF1PO：9,12；D12S391：18,18；D13S317：8,9；D16S539：12,12；D18S51：13,15；D19S433：13,13；D21S11：30,33.2；D2S1338：17,25；D3S1358：15,16；D5S818：10,13；D6S1043：20,20；D7S820：10,11；D8S1179：11,14；FGA：21,24；Penta E：17,21；TH01：7,7；TPOX：8,8；vWA：14,14； 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
FOXRED2： FOXRED2蛋白抗體 BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠小腸粘膜上皮細胞培養基 100mL
FLRT2 Others Mouse 小鼠 FLRT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的驢抗羊IgG 0.1ml
FPGT： 巖藻糖10酸鳥苷酰轉移酶抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-29
293A細胞，HEK293人胚腎上皮細胞 小鼠胚胎成纖維細胞,T6-Swiss albino細胞 CL-0234TM3(小鼠間質細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素10(IL10)ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的小鼠抗羊IgG 0.1ml
FREM1： 細胞外基質蛋白FREM1抗體 EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠視網膜微血管內皮細胞培養基 100mL 大鼠雄(ASD)ELISA試劑盒 Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE 小鼠血管緊張素轉化酶 96T
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Metal ion transporter： 擬南介金屬離子轉運蛋白抗體 人毛細胞RNAHHDPC miRNA5 μg
SNU-739人肝癌細胞 SNU-739 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS 大鼠β-4(TMSB4X)ELISA試劑盒 Plant Vitamin E,VE E 植物 96T
Jeko-1 人套細胞淋巴瘤細胞CXCL3 Protein Human 重組人 CXCL3 / GRO gamma 蛋白 (His 標簽) 人鈣粘蛋白相關的神經受體1(C-1)ELISA 試劑盒 ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2) 內皮素轉化酶2抗原 0.5mg
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人支氣管成纖維細胞培養基 100mL 人鈣網蛋白(C)ELISA 試劑盒 ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗原 0.5mg
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VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細胞裂解液 (陽性對照) 人鈣調素(CAM)ELISA 試劑盒 ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1) 外胚層發育不良抗原 0.5mg
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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