型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細(xì)胞系
報價1500
sw982人滑膜肉瘤細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | sw982人滑膜肉瘤細(xì)胞(STR鑒定正確) | 年齡性別 | 女性,25歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 組織:滑膜;疾病:滑膜肉瘤 |
細(xì)胞形態(tài) | 混合型細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
生物安全等級 | 1 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹:
細(xì)胞別稱 SW-982; SW 982 背景簡介 SW 982 [SW-982, SW982]是由A·Leibovitz在1974年從一位25歲白人女性的纖維肉瘤手術(shù)切片中建立的細(xì)胞株;病理組織學(xué)評價認(rèn)為,建立SW 982 [SW-982, SW982]細(xì)胞株的纖維肉瘤是與脂肪肉瘤一致的未分化惡性腫瘤。 細(xì)胞代數(shù) 10代以內(nèi) 細(xì)胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-93 培養(yǎng)基 90%L-15+10% FBS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。
(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。
(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。
(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
MDA-MB-468細(xì)胞,人癌細(xì)胞 猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,MSCS細(xì)胞 HT-29, 人結(jié)腸癌細(xì)胞 人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(ANCE)ELISA 試劑盒 IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml
GALNT1: 多肽N-乙酰基半乳糖轉(zhuǎn)移酶1抗體 EFNA1 Others Mouse 小鼠 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CL-0359HLF-a(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(AIL-R4)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml
gamma C Crystallin: 晶狀體球蛋白γ3/γC-crystallin/白內(nèi)障相關(guān)蛋白抗體 LX-2, 人肝星形細(xì)胞株 Human
HDMEC pre-screened Pellet 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(預(yù)選型) > 1 mio.cells 成骨細(xì)胞培養(yǎng)基ObM-prf 人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗人IgG 0.1ml
NR1D1: 細(xì)胞核受體Rev-Erbα抗體 大鼠垂體瘤細(xì)胞;GH3
RT4(人膀胱移行細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱變移細(xì)胞癌) 大鼠胎球蛋白B(FETUB)ELISA試劑盒 AmAC-1 大鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1 96T
NCR2: 細(xì)胞毒性受體NK-p44抗體 黑人Butt淋巴瘤細(xì)胞;RAJI
LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒 IL-1 Alpha (Human Interleukin 1 Alpha) 人白介素1α 96T
NKG2C: NK細(xì)胞受體2C抗體 MAP2K6 Others Human 人 MKK6 / MEK6 / MAP2K6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
sw982人滑膜肉瘤細(xì)胞RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人白介素1β轉(zhuǎn)換酶(ICE)ELISA 試劑盒 OCLN(Occluding) 咬合蛋白抗原 0.5mg
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CCL11 Protein Human 重組人 CCL11 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人白介素1β (IL-1β)ELISA 試劑盒 Oct-4(Octamer-4) 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗原 0.5mg
IRX4: Iroquois同源蛋白4抗體 PDHA1 Others Human 人 PDHA1 / C54G1 (aa 30-390) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胎盤羊膜細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人白介素1α(IL-1α )ELISA 試劑盒 ODC(Ornithine decarboxylase) 鳥酸脫羧酶抗原 0.5mg
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