產品名稱 | WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞(STR鑒定正確) | 貨號 | E1878 |
年齡性別 | 男;54歲 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 前列腺/基質 | 細胞形態(tài) | 成肌細胞樣 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現貨,1周左右 |
細胞別稱 WPMY1; WPMY-1
背景介紹 WPMY-1細胞與RWPE-1細胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質細胞。通過一個pRSTV質料結構,用SV40大T抗原對基質細胞進行永生化。WPMY-1細胞與RWPE-1細胞及其它上皮細胞衍生株一樣,屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。由于WPMY-1細胞與RWPE-1細胞來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域,WPMY-1細胞株對于研究分泌和基質與上皮細胞相互作用尤其有用。據提供者報道,來源于同一個前列腺的RWPE-1細胞株,經過檢測,乙肝、丙肝、缺陷病毒都呈陰性。
生物安全等級 2
細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測 無
保藏機構 ATCC; CRL-2854;中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫
培養(yǎng)基 DMEM+5%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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GRM1: 代謝型谷酸受體1A抗體 正常小鼠Leydig細胞;TM3
MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞) 5×106cells/瓶×2 人游離(F-TESTO)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
CKS2: 細胞周期蛋白依賴性激酶調節(jié)亞基2抗體 AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人髓核細胞cDNAHNPC cDNA 人游離蛋白S(FP-S)ELISA 試劑盒 IgG/APC APC標記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml
GRK3: β能受體激酶2抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2 III型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL
H1299人非小細胞肺癌細胞 H1299 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS 大鼠雙調蛋白(AREG)ELISA試劑盒 5-NT(Mouse 5-Nucleotidase) 小鼠5核苷酸酶 96T
NESG1: 鼻咽上皮細胞特異性蛋白1抗體 GFRA1 Others Mouse 小鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0015A-431(人表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠雙腎上腺皮質激素(DCX)ELISA試劑盒 bFGF-6(Human basic fibroblast growth factor 6) 人堿性成纖維細胞生長因子6 96T
NR2F2: 載脂蛋白AI調節(jié)蛋白1抗體 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)
SK-N-MC(人神經上皮瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 HEL(紅白血病細胞) 大鼠雙氫(DHT)ELISA試劑盒 CD19(Rat Troponin T) 小鼠CD19分子 96T
WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞IL-3: 白介素3抗體 CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細胞裂解液 (陽性對照)
人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100] 人β2受體抗體(β2-AR)ELISA試劑盒 RhoA (RhoA protein) RhoA抗原 0.5mg
IDI1: 異戊烯焦0酸1抗體 人急性淋巴母細胞性白血病細胞;MOLT-4
Sf-21(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2 人 ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人β1受體抗體(β1-AR)ELISA試劑盒 Rho C(Ras homolog gene family member C) RhoC抗原 0.5mg
phospho-IRS1(Ser789): 0酸化胰島素受體底物-1抗體 心肌細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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