型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細胞系
報價1500
產(chǎn)品名稱 | Calu-3人肺癌細胞(STR鑒定正確) | 貨號 | E-XB6196 |
年齡性別 | 男;25歲 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 肺;轉(zhuǎn)移灶;胸水腺癌 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細胞別稱 CaLu-3; CALU-3; Calu 3; Calu3; CALU3;人肺腺癌細胞
細胞代數(shù) 10代以內(nèi)
特別注意 Calu-3細胞容易成團,貼壁時間較長,消化處理傳代等操作后建議24h內(nèi)盡量不要移動,防止影響細胞貼壁,該細胞生長速度較慢,屬于正常現(xiàn)象
背景簡介 Calu-3細胞是從一名25歲的白人男性肺腺癌患者的胸水中分離建系的;該患者曾使用過。Calu-3細胞接種至裸鼠可成瘤;Calu-3細胞亦可作轉(zhuǎn)染宿主。
STR位點 Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:12;D16S539:12,14;D18S51:14,17;D19S433:12,13;D21S11:28,30;D2S1338:19;D3S1358:15,18;D5S818:11;D7S820:10,11;D8S1179:11,15;FGA:25;TH01:6,9.3;TPOX:8;vWA:16,17;
生物安全等級 1
細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測 無
保藏機構(gòu) ATCC; HTB-55 BCRJ; 0264
培養(yǎng)基 89%MEM+10% FBS+1%PS
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件 無血清凍存液,液氮儲存
倍增時間 ~35-45 hours
致瘤性 Yes, forms well differentiated grade I adenocarcinoma in nude mice.
抗原表達情況 Blood Type A; Rh+
基因表達情況 Blood Type A; Rh+
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。 b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 腎上皮細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml 小鼠P-選擇素糖蛋白配體1(PSGL1)ELISA試劑盒 SLC27A2: 長鏈脂肪酸連接酶抗體 CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2
Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠P選擇素糖蛋白配體1(PSGL-1)ELISA試劑盒 SLC27A4: 長鏈脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白4抗體 人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) ( 5×105 )
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9401 小鼠P選擇素(SELP)ELISA試劑盒 SLC27A5: 脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白5抗體 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞;M619 大鼠胎兒真皮成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL
REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 試劑盒 SLC27A6: 脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白6抗體 人正常上皮細胞;MCF 10A
HNE2細胞,人鼻咽癌細胞 小鼠淋巴瘤細胞,Yac-1細胞 CM-H014人氣管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒 SLC2A4RG: 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4增強因子抗體 ECE2 Others Human 人 ECE-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
IGF1 Protein Human 重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 大鼠原激活的蛋白激酶1/MAP激酶1(MAPK1)ELISA試劑盒 sFAS/Apo-1(Rat soluble Factor-related Apoptosis,sFAS/Apo-1 ) 大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子 96T
MAPK6: 原活化蛋白激酶6抗體 IL5 Others Canine 狗 IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠腎動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠原激活蛋白激酶激酶激酶6(MAP3K6)ELISA試劑盒 Annexin A2 human c 人膜粘連蛋白 Ⅱ ELISA 試劑盒 96T
phospho-MST4 + MST3 + STK25 (Thr178 + Thr190 + Thr174): 0酸化絲酸/蘇酸蛋白激酶MST4,MST3,STK25抗體 UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 小鼠成纖維細胞,3T3/e細胞 J774A1(單核細胞巨噬細胞)
CD1B Others Human 人 CD1B / CD1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠原激活蛋白激酶14(MAPK14)ELISA試劑盒 Mouse choline phosphoglyceride,PC/CPG 小鼠0酸甘油酯 96T
Calu-3人肺癌細胞Histone H3 (Tri Methyl K4): 基化組蛋白H3抗體 人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC-C
HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2 人抗甲型肝炎病毒IgM抗體(ai-HAV)ELISA 試劑盒 NGF- Beta 神經(jīng)生長因子-β(多肽片斷抗原) 0.5mg
HMGCR: 三羥基基還原酶抗體 人髓核細胞RNAHNPC miRNA5 μg
RWPE-2(人前列腺正常細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗甲型肝炎病毒IgG抗體(ai-HAV)ELISA 試劑盒 Ang I/AT1(Angiotensin I) 血管緊張素I抗原 0.5mg
Heparan Sulfate Proteoglycan 2: 乙酰肝素蛋白多糖2 0.1ml
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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