LOVO人結腸癌細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | LOVO人結腸癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男；56歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 直結腸腺癌，轉移位置：左鎖骨上區 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 LOVO ；人結腸癌細胞系 背景簡介 LoVo細胞是于1971年從診斷為結腸腺癌的56歲男性白人的一個轉移到左鎖骨上區的腫瘤結節建系而來。癌基因檢測表明，LoVo細胞C-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos的表達呈陽性；癌基因N-myc的表達未做檢測。LoVo細胞在裸鼠中能成瘤，與107細胞聯合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。LoVo表達腫瘤特異的核基質蛋白蛋白CC-3和CC-4。 STR位點 Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11，13，14；D13S317：8，11；D16S539：9，12；D18S51：13，18；D19S433：14，15；D21S11：29，31.2；D2S1338：17，18；D3S1358：14，OL；D5S818：11，13；D7S820：10，11；D8S1179：10；FGA：18，20；TH01：9.3；TPOX：8，9；vWA：17，18； 生物安全等級 1 細胞規格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; CCL-229 BCRC; 60148 BCRJ; 0332 CCLV; CCLV-RIE 1151 DSMZ; ACC-350 ECACC; 87060101；中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心 培養基 Ham’s F-12K+10% FBS+PS 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 染色體 44~46,XY 倍增時間 ~34-52 hours 致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells). 抗原表達情況 HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3; Blood Type B 基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 908 ng/10^6 cells/10 days. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3. 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
公司正在出售的產品：
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人骨髓間充質干細胞HMSC-bm 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA 試劑盒 srGAP3： 精神障礙相關GAP蛋白抗體 P815 小鼠肥大細胞癌細胞
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Y3-Ag 1.2.3大鼠骨髓瘤細胞 Myeloma cells in Y3-Ag 1.2.3 rats DMEM培養基+10%FBS 大鼠乙醇脫氫酶(ADH)ELISA 試劑盒 RV IgM 風疹胞病毒 IgM(間接法二步法)
MRC2： 巨噬細胞甘露糖受體2抗體 GP1BB Others Human 人 GP1Bβ / CD42c 人細胞裂解液 (陽性對照)
皮膚肥大細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠胰脂肪酶(PL)ELISA試劑盒 RV IgM 風疹病毒 IgM(捕獲法一步法)
MNAT1： 細胞周期G1的相互作用蛋白抗體 小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9
hFOB 1.19(SV40轉染人成骨細胞) 5×106cells/瓶×2 產氣腸桿菌 大鼠胰腺再生蛋白Iα(REG1α)ELISA試劑盒 Fc GammaR I /CD64(Human Receptor I for the Fc region of immunoglobulin G,Fc GammaR I ) G Fc段受體Ⅰ 96T
LOVO人結腸癌細胞HIV p55+NP7： 艾滋病病毒抗體 CL-0397NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2
SW038-C2-tk細胞，轉染了tk基因的SW038-C2細胞 副溶血性弧菌 人臍靜脈平滑肌細胞RNAHUVSMC miRNA5 μg 人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA 試劑盒 PLGF (Placenta growth factor fragment)(human) 人胎盤生長因子(多肽抗原) 0.5mg
HIV p55+P6-Gag： 艾滋病病毒抗體 HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人組織細胞淋巴瘤細胞;U937 [U-937] 人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA 試劑盒 PP-1 蛋酸酯酶-1(抗原) 0.5mg
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