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MKN-45人胃癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:MKN-45人胃癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:FAM3C Protein Human 重組人 FAM3C / ILEI 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠胱抑(CST5)ELISA試劑盒 mouse IgG 小鼠IgG 96T
phospho-PAK3 (Ser139): 0酸化p21激活激酶3抗體 IL3RA Others Canine 狗 IL3RA 人細胞裂解液 (陽性對照)

產(chǎn)品概述

MKN-45人胃癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

MKN-45人胃癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

女;62

種屬

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

特別注意

MKN-45細胞生長過程中容易成團,消化時間需要控制好,不能吹打過猛,吹打過猛容易產(chǎn)生細胞碎片,導致皿底變臟。

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 MKN45;MKN-45;人胃癌細胞

細胞代數(shù)   10代以內

背景介紹   MKN-45細胞是由S·Akiyama建立,源于日本一位62歲患有印戒細胞癌的女性的胃淋巴結。

STR位點   AmelogeninXCSF1PO12D13S3178,11;D16S53910;D18S5116;D19S43314,16.2D21S1131;D2S1338OL;D3S13581516;D5S8181011D7S82010,11;D8S117913,17;FGA19,24TH017TPOX8vWA19;

使用權限   A

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   RPMI-164010% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 小鼠Ⅰ型膠原(Col ) ELISA 試劑盒 ZDHHC17 NFκB激活蛋白205抗體 小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY 小鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)ELISA試劑盒 ZDHHC7: 鋅指蛋白370抗體 正常大鼠腎細胞;NRK

SK-MES-1細胞,人肺鱗癌細胞 狗腎細胞,MDCK細胞 CM-M066小鼠膀胱成纖維細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠90kDa熱休克蛋白αA1(HSP90αA1)ELISA試劑盒 ZEB1: 負調控因子白細胞介素2抗體 SLAMF8 Others Mouse 小鼠 SLAMF8 / BLAME 人細胞裂解液 (陽性對照)

支氣管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 小鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)ELISA試劑盒 ZFAND5 AN1型鋅指蛋白5抗體 HUVEC, 人臍靜脈內皮細胞 Human

HFDPC-c 人類的毛細胞(HFDPC) 500,000cells 膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒 ZFP57: 鋅指蛋白57抗體 T-106AIV型膠原酶(10mL酶解緩沖液)1mL

IFNA8 Protein Human 重組人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 大鼠血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒 IFV IgG/IFV-A IgG 流感病毒A IgG(間接法二步法) ELISA試劑盒 48T

phospho-MCAM(Tyr641) 0酸化黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體 ACVR1 Others Human ALK-2 / ACVR1 / ALK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠滑膜細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠合酶運輸因子(NOSIN)ELISA試劑盒 IFV IgM/IFV-A IgM 流感病毒A IgM(間接法二步法)ELISA試劑盒 48T

MEF2C: 肌細胞增強因子2C抗體 LncaP, 人前列腺癌細胞 腹水瘤,SRS-82細胞 TOV-112D(人上皮性卵巢癌細胞)

ADIPOQ Others Human Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠合酶(NOS)ELISA試劑盒 PIV IgG 付流感病毒 IgG(間接法二步法)

MKN-45人胃癌細胞rHPV: 重組人瘤病毒抗體 盤羊皮膚細胞;ASHS3 卵巢細胞,Lec1細胞 L7712細胞,615小鼠T細胞性白血病瘤株

LY86 Others Human LY86 / MD-16 人細胞裂解液 (陽性對照) 人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA 試劑盒 r-GST(Recombinant Glutathione S-T Ahents) 重組轉移酶GST標簽蛋白 0.1mg

HADHA: 長鏈烯脂酰脫氫酶抗體 CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

HOS細胞,人骨肉瘤細胞 皺褶青霉 人胚肺細胞系;KuMA 人間隙連接蛋白(Cx)ELISA 試劑盒 CASP4(Caspase-4) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗原 0.5mg

HADHB: 羥脫氫酶β抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)


(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生)。



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