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NCI-H1703人肺鱗癌細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:NCI-H1703人肺鱗癌細(xì)胞 公司正在出售的產(chǎn)品:ADAM15 Others Mouse 小鼠 ADAM15 / MDC15 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠甘肽/甘素(GAL)ELISA試劑盒 ADV-IgM(Human Adenovirus IgM) 人腺病毒IgM 96T
PBLD: MAWD結(jié)合蛋白抗體 CM-H109人破骨細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
NCI-H1650人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 N

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

NCI-H1703人肺鱗癌細(xì)胞 (STR鑒定正確)

貨號

E-XB6224

年齡性別

男;54

生長特性

貼壁生長

組織來源

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 H1703; H-1703; NCIH1703;人肺鱗癌細(xì)胞

背景簡介   NCI-H1703細(xì)胞是于1987年建系,源自一位54歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性,該患者為吸煙者。

STR位點(diǎn)   AmelogeninXYCSF1PO12D13S31710D16S5391012D18S511718D19S43313D21S1129D2S13381920D3S13581617D5S818OLD7S8201012D8S117911OLFGA20TH017TPOX811vWA1617

生物安全等級   1

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機(jī)構(gòu)   ATCC; CRL-5889;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基   89%RPMI-1640+10% FBS+ +1%PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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FKBP6: 旋轉(zhuǎn)異構(gòu)酶FKBP6抗體 人上皮細(xì)胞(HMEpiC) (5×105)

綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌細(xì)胞;MGC803-GFP 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

TMA16 4號染色體開放閱讀框43抗體 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFP 小鼠肝星形細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠白介素8(IL-8)ELISA試劑盒 Goat Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗兔IgG 0.1ml

FLNB: 細(xì)絲蛋白3抗體 人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1)

IFNG Protein Human 重組人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白 大鼠血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒 sEPCR (Rabbit soluble endothelial protein C receptor)  兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體 96T

MICS1: 生長激素誘導(dǎo)跨膜蛋白抗體 ADK Others Human ADK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)ELISA試劑盒 Lp- Alpha (Rabbit lipoprotein Alpha)  兔脂蛋白α 96T

MFF: 線粒體裂變因子MFF抗體 SHG-44細(xì)胞,膠質(zhì)瘤細(xì)胞 NCTC克隆929細(xì)胞,L129細(xì)胞 人T淋巴瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77

CD63 Others Sus scrofa (Pig) 野豬 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AG1)ELISA試劑盒 Mouse pulmonary activation regulated chemokine,PARC  小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子 96T

NCI-H1703人肺鱗癌細(xì)胞 HERPUD2 HERPUD蛋白家族成員2抗體 人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞;293 Ad5

Lec1(倉鼠卵巢細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 B7-H3 / CD276 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人高密度脂蛋白(HDL-C)ELISA 試劑盒 Defensin Beta1 防御素β1抗原 0.5mg

HGD: 尿黑酸氧化酶抗體 人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HA-c L

ANGPTL5 Protein Human 重組人 ANGPTL5 蛋白 (GST 標(biāo)簽) 人高密度脂蛋白(HDL)ELISA 試劑盒 Defensin Beta1(human) 防御素β1抗原() 0.5mg

HGS: 肝細(xì)胞生長調(diào)節(jié)因子酪酸激酶底物抗體 RSPO1 Others Human R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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