型 號
產(chǎn)品時間2024-02-02
所屬分類人源細胞系
報價1500
PANC-1人胰腺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | PANC-1人胰腺癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男；56歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 胰腺；胰管；上皮細胞癌 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 Panc-1; PANC.1; Panc 1; PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P；人胰腺癌細胞 重要提醒 該細胞容易聚團，消化時請盡量消化并輕輕吹散成單個細胞鋪板。 背景介紹 該人胰腺癌細胞PANC-1來源于一名56歲白人男性。1 U/ml 左旋天冬酰胺酶(L-asparaginase)可抑制其生長。PANC-1細胞倍增時間為52小時，G6PD活性處于低泳動性的B型。染色體研究表明，PANC-1細胞模式數(shù)目為63，包括3個標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。PANC-1細胞的生長可被1U/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；PANC-1細胞能在軟瓊脂上生長，亦能在裸鼠上成瘤。 STR位點 Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：11；D16S539：11；D18S51：12；D19S433：11，16；D21S11：28；D2S1338：23，24；D3S1358：17；D5S818：11，13；D7S820：8，10；D8S1179：14，15；FGA：21；TH01：7，8；TPOX：8，11；vWA：15； 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1469 培養(yǎng)基 90% DMEM+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~38-56 hours 染色體 60~70 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人急性單核細胞白血病細胞;THP-1 兔子胰島素(INS)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml
factor VIII： 8/第八/第八因子相關(guān)抗原抗體 小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)基 100mL
CD300LG Others Human 人 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5 Cy5標記的驢抗羊IgG 0.1ml
FADD： Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白 0.1ml
抗子宮內(nèi)膜抗體 人肝永生化細胞;THLE-3
Phospho-MYPT1(Thr696)： 0酸化肌球蛋酸酶抗體 PARP1 Others Mouse 小鼠 PARP-1 / PARP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠晶狀體上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA 試劑盒 8-epi-PGF2 Alpha (Rabbit 8-epi-prostaglandin F2alpha) 兔8-異構(gòu)前列腺素 96T
Phospho-MYPT1 (Thr853)： 0酸化肌球蛋酸酶抗體 HCCC-9810細胞，膽管細胞型肝癌細胞 體細胞系,HL細胞 小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]
CN3 Others Mouse 小鼠 Coactin 3 / CN3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA試劑盒 GC 大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素 96T
Phospho-Met (Tyr1349)： 0酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 人間充質(zhì)干細胞-骨髓總RNAHMSC-bm NA
PANC-1人胰腺癌細胞CCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 標簽) 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)ELISA 試劑盒 F1 operon positive regulatory protein(CT) 鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(C端多肽) 0.5mg
CBS： 絲酸羧甲半胱酸合成酶抗體 TGFB1 Others Human 人 / 恒河猴 / 狗 TGF-beta 1 / TGFB1 CHO細胞裂解液 (陽性對照)
人胰島β細胞培養(yǎng)基 100mL 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA 試劑盒 FABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain) 腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗原 0.5mg
HEC1： 癌細胞高表達蛋白Hec1抗體 黃牛皮膚細胞;BTA-S2 鼠巨噬細胞，Ana-1細胞 MOLT-4(急性淋巴母細胞白血病細胞)
FIGF Others Mouse 小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細胞裂解液 (陽性對照) 人肺癌標志物ELISA 試劑盒 FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗原 0.5mg
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