產品名稱 | SNB-19人膠質瘤細胞(STR鑒定正確) | 貨號 | E-XB6236 |
年齡性別 | 男;75歲 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 腦 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現貨,1周左右 |
細胞別稱 SNB.19; SNB19;人膠質瘤細胞
細胞代數 10代以內
生物安全等級 1
細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測 無
保藏機構 DSMZ; ACC-325
培養基 89% DMEM+10% FBS+1%PS
培養條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/ 凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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SIGLEC5 Others Human 人 SIGLEC5 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子補體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒 IgG/Cy3 Cy3標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml
FAM172A: FAM172A蛋白抗體 人胚皮膚成纖維細胞;CCC-ESF-1
HK-2細胞,人腎小管近段上皮細胞 負鼠腎細胞,OK細胞 CL-0389NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 兔子表皮生長因子(EGF)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml
Phospho-FAK (Tyr397): 0酸化粘著斑激酶抗體 CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200Rla 人細胞裂解液 (陽性對照)
SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞 兔子白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA 試劑盒 IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml
MHC class I: 組織相容性復合體蛋白1抗體 人羊膜上皮細胞cDNAHAmEpiC cDNA
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞 BALB/3T3 clone A31 mouse embryo fibroblasts DMEM培養基+10%FBS 大鼠細胞色素P450家族成員11A1(CYP11A1)ELISA試劑盒 IL-17(Human Interleukin 17) 人白介素17 96T
MRPS22: 線粒體核糖體蛋白S22抗體 EM2 Others Human 人 EM2 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0362HS 683(人腦膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒 LBP 大鼠脂多糖結合蛋白 96T
MPP7: 棕櫚酰化膜蛋白7抗體 雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12
SNB-19人膠質瘤細胞phospho-HNF4 (Ser304): 0酸化肝細胞核因子4α抗體 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4 胃腺癌細胞,SGC7901細胞 CW-2(結腸腺癌細胞)
REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽性對照) 人彈性蛋白(Elastin)ELISA 試劑盒 T7 tag(recombinant T7-tagged proteins) T7 tag標簽抗原 0.5mg
HMG14: 高遷移率核小體結合蛋白1 0.1ml
Rhesus antibody Rh CCDC60 卷曲螺旋結構域蛋白60抗體 CM-M034小鼠肝動脈內皮細胞培養基100mL
TSCCA細胞,人舌鱗癌細胞系 乙型副傷沙門氏菌 黑化大家鼠肺成纖維細胞;NRm 人膽酸(Cholic acid)ELISA 試劑盒 V5 tag(recombinant V5-tagged protein) V5 tag多肽抗原 0.5mg
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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