產品名稱 | IOSE-80人正常卵巢上皮細胞系(STR鑒定正確) | 貨號 | E-XB6280 |
組織來源 | 卵巢 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數 | 10代以內 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現貨,1周左右 |
細胞別稱 IOSE-80;人正常卵巢上皮細胞系;IOSE80
支原體檢測 無
培養基 90%1640+10% FBS+PS
培養條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/ 凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
|
Rhesus antibody Rh Albumin(3F4) 人血清白蛋白單克隆抗體 Hep-2, 人喉癌細胞系 Human
hMNC-PB pooled Pellet 人類外周血單核細胞團塊混合來源,超 > 1 mio.cells 人臍帶間充質干細胞總RNAHUMSC NA 人胃癌標志物ELISA 試劑盒 IgG/Gold 膠體金標記的兔抗人IgG 0.5ml
GPR101: G蛋白偶聯受體101抗體 人胚腎細胞;293 [HEK-293]
HFF-1(人成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 人未0酸化類胰島素生長因子結合蛋白-1ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗人IgG 0.1ml
GLP-1R: 胰高血糖素樣肽-1受體/GLP-1受體抗體 LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照)
NAV2: 維誘導神經母細胞瘤蛋白1抗體 大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J
IL15 Protein Human IL-15 / IL15 / Ierleukin 15 蛋白 (His 標簽) 大鼠皮質酮/腎上腺酮(CO)ELISA試劑盒 TPO(Mouse Thyroid-Peroxidase) 小鼠甲狀腺過氧化物酶 96T
NELF: 轉錄延伸因子NELF抗體 IRAK4 Others Human 人 IRAK4 / IRAK-4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠牙細胞培養基 100mL 大鼠皮質酮/腎上腺酮(CO)ELISA 試劑盒 CEF(Human Carcinoembryonic Ferritin) 人癌胚 96T
NELL1: 蛋白激酶C結合蛋白NELL1抗體 MCF7細胞,癌細胞 人肝癌細胞,QGY-7701細胞 T-108B膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL
IOSE-80人正常卵巢上皮細胞系人絨毛間葉成纖維細胞cDNAHVMF cDNA 犬雌激素(E)ELISA 試劑盒 NRP-1(neuropilin-1) 神經纖毛蛋白-1(抗原) 0.5mg
IDN3: Bipped B樣蛋白抗體 人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157
YAC-1(小鼠淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肺腺癌細胞系;LA795 犬雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 NRP-2(neuropilin-2) 神經纖毛蛋白-2(抗原) 0.5mg
Iduronate 2 sulfatase: 艾杜糖-2-酯酶抗體 DU 145, 人前列腺癌細胞
EFNA1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽) 犬白細胞分化抗原8(CD8)ELISA 試劑盒 NSBP1(Nucleosome-binding protein 1) 核小體結合蛋白1(抗原) 0.5mg
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版權所有 滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術支持:化工儀器網 GoogleSitemap