Caki-1人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

Glycogenin 1： 糖原蛋白1 0.2ml

Rhesus antibody Rh Aldolase C 醛縮酶C抗體 大鼠淋巴成纖維細胞RLF

HCC 94細胞，人子宮鱗癌細胞(高分化) 小鼠骨髓瘤細胞,Fox-NY細胞 人雪旺細胞HSC 人6(VB6)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標記的兔抗人IgG 0.1ml

GRAP： 生長因子受體結合蛋白2相關接頭蛋白抗體 CSF2RB Others Human 人 CSF2RB / CD131 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M020小鼠上皮細胞培養基100mL 人12(VB12)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗人IgG 0.1ml

Nectin 4： 脊髓灰質炎病毒受體相關蛋白4抗體 NBL1 Others Human 人 DAN 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H036人小腸平滑肌細胞培養基100mL 大鼠牛血清白蛋白(BSA)ELISA試劑盒 Beta2-GP1 IgA/G/M  大鼠β2糖蛋白1抗體 倉鼠源細胞

人表皮微血管內皮細胞(HDMEC)( 5×105 ) 人少突膠質細胞 Human 大鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)ELISA試劑盒 BRCA-2(Human breast cancer susceptibility protein 2)  人癌易感蛋白2 96T

NDUFS7： 線粒體復合物NDUFS7蛋白抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]

IL4 Protein Mouse 重組小鼠 IL4 / Ierleukin-4 蛋白 (Q136D, Y139D, His 標簽) 大鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)ELISA 試劑盒 EMAb  大鼠抗子宮內膜抗體 CSNK1A1 Others Human 人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

Caki-1人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞IFNA4 Others Rat 大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 犬β內啡肽(β-EP)ELISA 試劑盒 P16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A) 抑癌基因p16(抗原) 0.5mg

IFI27L2： alpha干擾素誘導蛋白27樣蛋白2抗體 615小鼠肺癌瘤株;HP615

C2C12細胞，鼠肌原細胞 H08910(卵巢癌細胞) 大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1 犬α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 p21/WAF1/CIP1 p21 核分裂抑制因子之一(抗原) 0.5mg

Insulin： 胰島素抗體 CA10 Others Human 人 CA10 / Carbonic anhydrase X 人細胞裂解液 (陽性對照)

人主動脈平滑肌細胞cDNAHASMC cDNA 犬C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒 p27 (cyclin-dependent kinase inhibitor 1B) p27(抗原) 0.5mg

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。