產品名稱 | CX-1人結腸癌細胞(STR鑒定正確) | 貨號 | E-XB6284 |
年齡性別 | 44歲 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 腸 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現貨,1周左右 |
細胞別稱 cx-1 ;人大腸癌細胞
細胞代數 10代以內
細胞規格 1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測 無
培養基 DMEM+10% FBS+1% PS
培養條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/ 凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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GPRASP2: G蛋白偶聯受體GPRSP2蛋白抗體 人羊膜間充質基質細胞HAMSC
PC-3M 2B4細胞,人前列腺癌細胞高轉移亞系 小鼠原B細胞株,BaF3細胞 人腸平滑肌細胞HISMC 人同型半胱酸(Hcy)ELISA 試劑盒 sIgA/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
GPRC5C: G蛋白偶聯受體GPRC5C蛋白抗體 FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-R113大鼠嗅鞘細胞培養基100mL 人通用轉錄復合體(GTC)ELISA 試劑盒 sIgA/APC APC標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
GNA14: G蛋白偶聯受體結合蛋白α14/Gα 14 抗體 RBE, 人肝膽管癌細胞 Human
-EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mL 大鼠Ⅱ(F2)ELISA試劑盒 eNOS(Mouse Endothelial nitric oxide synthase) 小鼠內皮型合成酶 96T
NAIP: 神經細胞凋亡抑制蛋白抗體 SW620細胞,結腸癌細胞 人肝癌亞力山大細胞,HCCC-9810細胞 CL-0040BT-474(人導管癌細胞)5×106cells/瓶×2
CD55 Others Mouse 小鼠 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒 aGT 大鼠血管緊張素原 96T
NLG1: 樣蛋白2抗體 胎兒表皮角化細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
TT人甲狀腺導管癌細胞 TT human thyroid duct carcinoma cells F-12K+10%FBS 大鼠受體()ELISA試劑盒 HIS(Mouse Histamine) 小鼠組胺 96T
CX-1人結腸癌細胞JNK1 + JNK3: 基末端激酶1/3抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;BALB/C 3T3
PA317細胞,小鼠胚成纖維包裝細胞 6T-CEM(T細胞白血病) 大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1 牛腺病毒(ADV)ELISA試劑盒 solute carrier family 1 溶質攜帶物家族-1(抗原) 0.5mg
Junctophilin 4: 連接蛋白JPH4抗體 TNFRSF17 Others Human 人 TNFRSF17 / BCMA / CD269 人細胞裂解液 (陽性對照)
人肺動脈平滑肌細胞cDNAHPASMC cDNA 牛纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒 SLC6A4 (solute carrier family 6) 依賴鈣交換蛋白6(抗原) 0.5mg
JMJD7: 組蛋白去甲基轉移酶JMJD7抗體 人導管瘤細胞;BT-474
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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