HEY人卵巢癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

ACHN(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R043大鼠小腸平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL 人胚肺二倍體細胞;HEL-1 人神經(jīng)肽A(NKA)ELISA試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

GTDC1： 糖基轉移酶樣1抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2 人神經(jīng)髓鞘蛋白1(p1)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

GDE3： 促進成骨細胞分化因子抗體 IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腸微血管內(nèi)皮細胞HIMEC 人神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

Oligophrenin 1： 精神發(fā)育遲滯相關蛋白Oligophrenin-1抗體 HMy2.CIR細胞，人B淋巴母細胞 人肝癌細胞,H7402細胞 CL-0200RWPE1(人前列腺上皮細胞)5×106cells/瓶×2

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠膜聯(lián)蛋白A5(Annexin A5)ELISA試劑盒 PAP  大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物 96T

OGFOD2： 末端多聚腺苷酸2蛋白抗體 滑膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

PK15-EGFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)豬腎上皮細胞 PK15-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) porcine kidney epithelial cells EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin 大鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)ELISA試劑盒 SS(Mouse Somatostatin)  小鼠 96T

ORAV1： 口腔癌高表達的蛋白1抗體 LDLR Others Mouse 小鼠 LDLR / LDL Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照)

HEY人卵巢癌細胞Ku-70： DNA修復酶Ku70抗體 CL-0421RAG(小鼠腎腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

EFNB1 Protein Human  Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標簽) 雞維生(VD)ELISA試劑盒 Gentamicin/FITC 熒光素標記慶大 1ml

Ku-80： DNA修復酶Ku-80抗體 APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人視網(wǎng)膜色素上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 雞透明質(zhì)酸(HA)ELISA 試劑盒 GSK-3 Alpha 糖原合酶激酶-3α (多肽) 0.5mg

C14orf106： 14號染色體開放閱讀框106抗體 人羊膜上皮細胞 雙位點HC-KIT受體細胞株，DMF7細胞 BLO-11(小鼠骨骼成纖維細胞)

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。