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6T-CESNU-182人肝癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:SNU-182人肝癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PCLKC: 鈣粘蛋白LKC抗體 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL2
人卵巢成纖維細胞(HOF) ( 5×105 ) NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 Human 大鼠交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒 sP-selectin 大鼠可溶性P選擇素 96T
PLEKHA7: PLEKHA7蛋白抗體 人食道平滑肌細胞

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


SNU-182人肝癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

SNU-182人肝癌細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

男,24

種屬

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 SNU182; NCI-SNU-182

背景簡介   該細胞系來自24歲亞洲男性。細胞包含單個細胞核,Southern blot 可檢測到乙型肝炎病毒(HBV)DNA,不表達乙肝病毒基因組RNA,需在2級生物安全防護下操作。

STR位點   Amelogenin:   X,YCSF1PO: 10,12D13S317:   11,14D16S539: 11,13D5S818:   11,12D7S820: 11THO1: 9TPOX: 8,11vWA: 17

生物安全等級   2

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; CRL-2235

培養(yǎng)基   RPMI-164010% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件   氣相:100%空氣;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~46小時 (PubMed=7543080)

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png




二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

Promocell C-25215 Hepatocyte Basal Medium (prf), 肝細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基,無酚紅 500ml 小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒 Phospho-SRF (Ser103) 0酸化血清應(yīng)答因子抗體 BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株

KLE(人子宮內(nèi)膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA 試劑盒 Phospho-SRF (Ser77) 0酸化血清應(yīng)答因子抗體 人脊髓星形膠質(zhì)細胞(HA-sp)(1×106)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-3A1 小鼠白介素12(IL-12)ELISA試劑盒 phospho-STAT1 (Ser727) 0酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 人類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7 大鼠膀胱上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠白介素11受體α(IL11Rα)ELISA試劑盒 phospho-STAT1 (Tyr701) 0酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH2

QGY-7703細胞,人肝癌細胞 人羊膜細胞,WISH細胞 大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106 小鼠白介素11(IL11)ELISA試劑盒 Phospho-Stat2 (Tyr690) 0酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體 FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人細胞裂解液 (陽性對照)

LRRC4B: 神經(jīng)突觸蛋白NGL3抗體 CL-0033BGC823(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

FGF18 Protein Human  FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽) 大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒 Mouse IgG/Cy5.5 熒光素Cy5.5標記小鼠IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml

LCA5L: 致盲基因LCA5樣蛋白抗體 CHEK1 Others Human CHK1 / CHEK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠小腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA 試劑盒 OVA/PE 熒光素PE標記雞卵白蛋白 0.1ml

LCA5: 致盲基因LCA5蛋白抗體 GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤 纖維肉瘤細胞,HT1080細胞 Jurkat,Clone E6-1(T 淋巴細胞白血病細胞)

SNU-182人肝癌細胞HDAC7: 組蛋白去乙酰化酶7抗體 人胚腎細胞;293FT

PLC/PRF/5(人肝癌亞力山大細胞) 5×106cells/瓶×2 人顆粒酶B(Gzms-B)ELISA 試劑盒 DDC (DOPA decarboxylase) 多巴胺脫羧酶(抗原) 0.5mg

phospho-HDAC7 (Ser358) 0酸化組蛋白去乙酰化酶7抗體 FSTL5 Others Human FSTL5 人細胞裂解液 (陽性對照)

腸靜脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人顆粒酶A(Gzms-A)ELISA 試劑盒 EGFR- V III 人表皮生長因子受體-8(多肽片斷抗原) 0.5mg

HDAC8: 組蛋白去乙酰化酶8抗體 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL4 幼倉鼠腎細胞,BHK細胞 DCS細胞,小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞



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