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SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RAB40A: RAS癌基因家族蛋白RAB40A抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2
CL-0312293ET(人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞))5×106cells/瓶×2 大鼠補體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒

產(chǎn)品概述

SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞

年齡性別

60歲,女

種屬

組織來源

肺癌;非小細胞肺癌;轉(zhuǎn)移灶;淋巴結(jié)

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 SK-LU-1;人低分化肺腺癌細胞

背景介紹   該細胞系源于一位60歲的白人女性患者的肺腺癌組織。

STR位點   AmelogeninX;CSF1PO10;D13S31710D16S5398;D18S5118;D19S43315;D21S1129,30,30.2D2S133816,17;D3S135818;D5S81811;D7S8209;D8S117910;FGA2122TH017;TPOX8,10;vWA16,17

使用權(quán)限   A

細胞規(guī)格   1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   90%MEM-EBSS+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

IL1R2 Others Human IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) 人脂氧素A4(LXA4)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

GM-CSF: 粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子抗體 人尿道上皮細胞cDNAHUC cDNA

MDA-MB-415細胞,人癌細胞 鼠胚成纖維細胞系,STO細胞 原代成纖維細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml 人脂0壁酸(LTA)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

GPR62 G蛋白偶聯(lián)受體GPR62蛋白抗體 TNFRSF10A Others Human TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0334EB-3(Butt淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2 人脂聯(lián)素(ADP/ADPN)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

CL-0087H4(人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒 IL-12/P70(Human Interleukin 12)  人白介素12 96T

NF-H: 高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體 大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-6

SC-1(小鼠胚胎細胞) 5×106cells/瓶×2 K562(慢性髓原白血病) 大鼠髓鞘堿性蛋白抗體(MBP aibody)ELISA試劑盒 IL-11(Human Interleukin 11)  人白介素11 96T

NFKB p65: 細胞核因子/k基因結(jié)合核因子抗體 人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145]

CF Protein Human 重組人 CF 蛋白 (His 標簽) 大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒 PA-IgG/M/A(Mouse platelet antibodies IgG/M/A)  小鼠抗血小板抗體 CTNNB1 Others Human beta-Catenin / CTNNB1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SK-LU-1人低分化肺腺癌細胞Phospho-IKK alpha(Ser180) + IKK beta(Ser181)0酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗體 人橫紋肌肉瘤細胞;A-204

RH-35(大鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N8 (A/mallard/Netherlands/33/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)ELISA 試劑盒 PAFR/PTAFR 血小板活化因子受體抗原 0.5mg

Phospho-IKK alpha/beta (Ser176 + Ser180) 0酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗體 主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 標簽) 人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)ELISA 試劑盒 Phospho-PAK4 (Ser99) peptide 0酸化p21激活激酶4多肽抗原 0.5mg

IFT46: 細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白46抗體 SPHK1 Others Human SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)



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