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JVM2人套細胞淋巴瘤細胞

型 號

產品時間2024-02-07

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:JVM2人套細胞淋巴瘤細胞公司正在出售的產品:冰凍切片線粒體內膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測定試劑盒
活體細胞線粒體膜通道孔(MPTP)紅色熒光(TMRM)檢測試劑盒
純化線粒體膜通道孔(MPTP)紅色熒光(TMRM)檢測試劑盒
冰凍切片組織線粒體膜通道孔(MPTP)紅色熒光(TMRM)檢測試劑盒
動物細胞/組織線粒體粗提分離試劑盒

產品概述

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產品名稱

JVM2人套細胞淋巴瘤細胞

貨號

E-XB6543

組織來源

淋巴瘤

細胞形態

淋巴母細胞

生長特性

懸浮生長

細胞代數

10代以內

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

背景介紹   該細胞是 J.V.Melo從一位63歲患有套細胞淋巴瘤白人女性外周血中分離建立的,經EBV介導獲得永生化,該細胞表達p16和細胞周期蛋白D,低水平表達細胞周期蛋白D1。

生物安全等級   1

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

培養基   RPMI-1640+10% FBS+PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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細胞誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性比色法定量檢測試劑盒

植物組織可溶性總蛋白制備試劑盒

VZVVARICELLA ZOSTER)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-8蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

B1熒光定量檢測試劑盒

(含HRP二抗)

組織CSF1R激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

SCHMORL)間接染色試劑盒

羥脯(HYP)終點比色法定量檢測試劑盒

細菌磷脂酶CPhospholipase C)活性比色法定量檢測試劑盒

細胞總蛋白萃取試劑盒

體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP2E1MFC)活性

細胞線粒體復合物IV蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶1ACE1)活性熒光定量檢測試劑盒

細胞培養污染性支原體A.laidlawii鑒定16S rDNA

原肌球蛋白調節蛋白3抗體

鈣結合蛋白抗體

鞘脂激活蛋白樣蛋白1抗體

INTS2蛋白抗體

細胞凋亡誘導蛋白NALP3抗體

WDFY3蛋白抗體

口蹄疫病毒OVP1單克隆抗體

APC標記人CD14單克隆抗體

JVM2人套細胞淋巴瘤細胞鋅指蛋白691抗體


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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