PRODUCTS
產(chǎn)品中心

細胞系
其它細胞系
小鼠細胞系
大鼠細胞系
人源細胞系

查看全部

產(chǎn)品中心/PRODUCTS

首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞系 > 其它細胞系 > COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

型　號

產(chǎn)品時間2024-02-17

所屬分類其它細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞公司正在出售的產(chǎn)品：Mallory蘇木素（PTAH）復染試劑盒
甲紫（cresyl violet）復染試劑盒
硫素（thionin）復染試劑盒
中性紅復染試劑盒
亞甲基藍（METHYLENE BLUE）復染試劑盒

在線詢價聯(lián)系我們

產(chǎn)品概述

COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

細胞基本屬性：

產(chǎn)品名稱	COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞	組織來源	腎；SV40轉染
種屬	猴	生長特性	貼壁生長
基因表達情況	T antigen	細胞形態(tài)	成纖維細胞樣
細胞代數(shù)	10代以內(nèi)	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存

細胞詳細介紹：

細胞別稱　Cos-7; COS7; Cos7; CV-1 in Origin Simian-7；非洲綠猴SV40轉化的腎細胞

細胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景介紹;COS-7細胞源自CV-1細胞，經(jīng)帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉染得到。COS-7細胞含有一個來自SV40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。

生物安全等級;2

細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無

保藏機構;ATCC; CRL-1651 BCRC; 60094 BCRJ; 0071 DSMZ; ACC-60 ECACC; 87021302

培養(yǎng)基;90%DMEM+10% FBS

培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用）順豐快遞

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠雌(E1)ELISA試劑盒，英文名： E1 ELISA Kit

ELISAKitADM腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96T

Mouse collagen type II (Col II) ELISA Kit 小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4 (mouse CTLA-4) 48T/96T 進口分裝

CLIAKitforLHELISAKit魚促黃體激素規(guī)格：48T/96T

Humancoloncancer-specificaigen-2,CCSA-2ELISAKit人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人(LZM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

小鼠(FA)免疫試劑盒 Mouse Folic acid,FA ELISA Kit

登革熱病毒Ⅱ型(DFV-Ⅱ)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISA試劑盒人3抗體(PR3Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanosteonectin,ONELISA試劑盒人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

humahofamilyGTPase1,RND1ELISAKit人Rho家族GTP酶1(RND1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠氧化酶(XOD)ELISA試劑盒，英文名： XOD ELISA Kit

Rabbit oponin I (Tn- I) ELISA Kit 兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒

腦膜炎奈瑟菌C群(NM-C)檢測試劑盒 48T

腫瘤/睪丸抗原8抗體

谷甘肽硫轉移酶ω1/glutathione S transferase Omega 1抗體

溶質(zhì)載體家族蛋白17成員A2抗體

MGAT4C蛋白抗體

纖微絲相關糖蛋白2抗體

白介素20受體α鏈抗體

磷酸化Fas相關死亡結構域蛋白抗體

CD39/ENTPD1抗體

COS-7非洲綠猴SV40轉化的腎細胞血紅蛋白γ2抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。