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小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-22

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:石蠟切片組織PARP蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞PARP蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞PARP蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
PARP蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
PARP蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3655

英文名稱

Thyroid Epithelial   Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):甲狀腺球蛋白(Tg)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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甲狀腺是人體最大的內(nèi)分泌腺。棕紅色,分左右兩葉,中間相連,呈“H"形。甲狀腺濾泡是甲狀腺的基本結(jié)構(gòu)單位,濾泡外周是一層排列整齊的上皮細(xì)胞,甲狀腺上皮細(xì)胞是甲狀腺激素合成和釋放的部位,濾泡腔內(nèi)充滿均勻的膠性物質(zhì),是甲狀腺激素復(fù)合物,也是甲狀腺激素的貯存庫(kù)。同時(shí),上皮細(xì)胞具有強(qiáng)大的吸收碘化物的能力。甲狀腺體活動(dòng)減弱時(shí),上皮細(xì)胞呈扁平狀。



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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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信號(hào)誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1抗體

植物β-(β-AMYLASE)活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑

糖蛋白電泳高碘酸希爾(PAS)法

酵母菌YPD培養(yǎng)基

載玻片細(xì)胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

糞便副傷BSalmonella Paratyphi B)定性基因檢測(cè)試劑盒

血液α-L-巖藻糖苷酶(AFU)比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片甘油三脂脂酶法格莫瑞(Gomori)染色試劑盒

組織糖類總量鐵化物比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞P16蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

大麥β-活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒

寡核苷酸探針?lè)峭凰?span>APBCIP/NBTDNA南方雜交試劑盒

細(xì)胞GRK5激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

動(dòng)物軟組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

真核延伸因子激酶2抗體

干擾素α4抗體

熱休克蛋白-70單克隆抗體

KLF樣轉(zhuǎn)錄因子7抗體

氧化酶7A2抗體

β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16 抗體

酪酶相關(guān)蛋白1重組兔單克隆抗體

小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞B7-H4抗體


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