產品名稱 | 狗外周血中性粒細胞 | 貨號 | EY-XY4162 |
英文名稱 | dog Peripheral Blood neutrophil | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
細胞鑒定:CD11b/Integrin alpha M+、CD15+、CD45+或CD18+免疫熒光染色為陽性,細胞純度高于90%
支原體檢測:狗外周血中性粒細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
產品規格:5×105cells/T25或1mL凍存管
培養基:狗外周血中性粒細胞專用培養基
培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存
細胞代數:第1代
產品貨期現貨,1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
中性粒細胞(neutrophil)是在瑞氏(Wright)染色血涂片中,胞質呈無色或極淺的淡紅色,有許多彌散分布的細小的(0.2~0.4微米)淺紅或淺紫色的顆粒。細胞核呈桿狀或2~5分葉狀,葉與葉間有細絲相連。中性粒細胞具趨化作用、吞噬作用和殺菌作用。中性粒細胞來源于骨髓,具有分葉形或桿狀的核,胞漿內含有大量既不嗜堿也不嗜酸的中性細顆粒。這些顆粒多是溶酶體,內含髓過氧化酶、、堿性磷酸酶和酸性水解酶等豐富的酶類,與細胞的吞噬和消化功能有關。 |
1.準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。
3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。
7.計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。
8.培養:置于36.5℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶蓋需擰松半圈。
小鼠N端前腦素(-proBNP)ELISA試劑盒 ,英文名: -proBNP ELISA Kit
大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA檢測試劑盒RatEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 96T/48T
人Ephrin-B2(EFNB2)免疫試劑盒 Human EFNB2 ELISA kit
英文名稱MouseTn-TELISAKit小鼠肌鈣蛋白-T(Tn-T)規格:96T/48T
冰凍切片核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)熒光染色測定試劑盒10次
RatandrogenELISA試劑盒大鼠雄激素(androgen)ELISA試劑盒規格:96T/48T
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat azidothymidine (AZT) ELISA Kit 大鼠胸苷(AZT)ELISA試劑盒
HumanαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKit 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor(Mouseai-IVIgGaibody)ELISAKit小鼠抗IVIgG抗體規格:48T/96T
飲料乙酰舒泛(acesulfameK)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次
MouseIerleukin5,IL-5ELISAKit小鼠白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒規格:96T/48T
狗外周血中性粒細胞小鼠孕受體(PROGR)ELISAkit ELISA. 96T/48T
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)ELISAKit ELISA. 96T/48T
中文名稱 方法 規格
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;
4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
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