HEPA1-6細胞專用培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持HEPA1-6細胞最佳的生長狀態。
本產品中已包含HEPA1-6細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HEPA1-6細胞的培養。
產品主要成分
DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)基礎培養基 440 ml
特級胎牛血清 50 ml
Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 5ml
P/S 5 ml
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎培養基2℃~8℃,培養添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養基2℃~8℃保存1-2個月。
質量控制
檢測項目 | 質量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
內毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 | |
支原體 | 陰性 | |
細胞生長試驗 | 細胞形態 | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
注意事項
1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。
2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。
3、本產品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細胞培養概念:
細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
細胞培養可分為原代培養和傳代培養;直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養,為傳代培養,傳代培養的累積次數就是細胞的代數。
公司正在出售的產品:
鋅指蛋白880抗體
APC標記人CD158d (KIR2DL4)單克隆抗體
HEPA1-6細胞專用培養基鋅指蛋白693抗體
IL10RB Antibody Blocking PeptideAnti-RBP1/2/4 Antibody (Clone#G4E4)
ZCCHC2 Antibody Blocking PeptideAnti-HuR/ELAVL1 Antibody
BRLF1 (HHV4tp2) Antibody Blocking PeptideAnti-RRM2 Antibody
phospho-LKB1 (Thr363) Antibody Blocking PeptideAnti-MED30 Antibody (Clone#OTI3B3)
L1TD1 Antibody Blocking PeptideAnti-S100A8 Antibody
SIGIRR Antibody Blocking PeptideAnti-ARHGEF4 Purified Antibody (Clone#ARHGEF-08)
MAP3K14 Antibody Blocking PeptideAnti-Synaptotagmin-4/SYT4 Antibody (Clone#OTI4H3)
Integrin Alpha V + Beta 6 Antibody Blocking PeptideAnti-TPT1 Antibody
TRMT5 Antibody Blocking PeptideAnti-Osteopontin/SPP1 Antibody
Ku70 Antibody Blocking PeptideAnti-DIRAS2 Antibody (Clone#OTI8A5)
GPHB5 Antibody Blocking PeptideAnti-NFIB Antibody (Clone#22N63)
Rab17 Antibody Blocking PeptideAnti-KBTBD4 Antibody (Clone#OTI2B6)
PSMD4 Antibody Blocking PeptideAnti-OTX2 Antibody (Clone#21O72)
細胞培養操作:
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;
4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
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