細胞培養操作:
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;
4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
原代間充質干細胞無血清培養體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的骨髓、脂肪、胎盤等部位間充質干細胞和牙髓干細胞、牙周膜干細胞設計的理想的培養基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系,可以在孵育的5%的CO2的氣體環境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統,其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物。本培養體系是基于固定配方配制的液態培養體系,可以為體外培養的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的骨髓、脂肪、胎盤等部位間充質干細胞和牙髓干細胞、牙周膜干細胞提供一個確定適宜的平衡營養環境,并且可以選擇性的促進骨髓、脂肪、胎盤等部位間充質干細胞和牙髓干細胞、牙周膜干細胞的擴增,相較于含血清的培養體系,本培養體系能夠更好地抑制間充質干細胞的分化,增加間充質干細胞的傳代次數,更長時間的維持細胞分化能力了和細胞活性,并且擁有不低于含血清體系的培養生長速度。
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎培養基2℃~8℃,培養添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養基2℃~8℃保存1-2個月。
體系組成
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代間充質干細胞無血清基礎培養基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代間充質干細胞無血清培養添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 25ml | 終濃度5% | -20℃、避光 |
雙抗(P/S) | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
產品使用
1) 本產品僅能用于科研
2) 本產品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產品未通過用于活體診斷的審核
注意事項
1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。
2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。
3、本產品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細胞培養概念:
細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
細胞培養可分為原代培養和傳代培養;直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養,為傳代培養,傳代培養的累積次數就是細胞的代數。
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