小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
抗體稀釋液其實許多實驗室抗體稀釋液就用一般PBS即可，但的抗體稀釋液中除PBS成份外，還加了*防腐劑、BSA穩定劑等組份，對抗體的多次回收利用較好。正因為這種原因，我一直用國產的抗體稀釋液，一段時間在更換新抗體稀釋液時實驗結果出現了陰性結果...
“我們識別出植物細胞內的一個關鍵分子通路。”研究的主要作者、麻薩諸塞州綜合醫院（MassachusettsGeneralHospital，MGH)分子生物學部的JenSheen博士說道。“我們發現如果激活葉子中的這個通路，葉子抗細菌和真菌等...
1984年，Moeremans等將斑點酶聯免疫吸附法（dot-ELISA）與免疫金銀染色法相結合，建立了固相載體上的斑點免疫金銀染色法（dot-IGS/IGSS）。抗體基本原理蛋白質抗原通過直接點樣或轉移電泳吸附在硝酸纖維素膜（NC膜）上，...
PBS的清洗方式選擇.次數和時間的選擇？（1）單獨沖洗，防止交叉反應造成污染。臨床上每天檢測的病例很多，所用的抗體種類及項目也多，如果在加入一抗孵育完后，將它們在一個缸內洗，這樣就會造成交叉污染，影響zui后的結果。正確的做法是單獨地進行沖...
EnvisionTMSVStemS該法是近幾年在國內推廣使用的一種方法，它的原理是將多個抗鼠和抗兔IgG分子與辣根過氧化物酶結合形成聚合物。以代替傳統方法的二抗和三抗，直接與特異性*抗體結合，從而放大了抗原抗體結合的信號，使檢測變得簡單而且...
免疫熒光組織化學(immunofluorescencehistochemistry)或免疫熒光細胞化學(immunofluorescencecytochemistry)是將熒光作為標記物的免疫組織化學技術。1942年，Coons等報道用異硫...
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