小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
ELISA試劑盒的種類：1、細胞因子檢測試劑盒：2、肝纖維化檢測ELISA試劑盒：3、心肌梗塞檢測ELISA試劑盒：4、內分泌檢測ELISA試劑盒5、傳染病檢測ELISA試劑盒6、自身免疫檢測ELISA試劑盒：7、腫瘤標志物檢測ELISA試...
（一）靈敏度高雖然酶活性調節Elisa方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大Elisa試劑盒中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據質量作用定律。即免疫反應所形成的免疫復合物量與反應物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數為1。已知1個摩爾濃...
日前紐約大學的生物學家揭開了關鍵蛋白被裝入著絲粒的詳細機制，有助于人們進一步了解基因組復制并分析染色體數異常背后的潛在因素。這項發現發表在zui近一期的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。著絲粒負責介導染色體分離以確保子細胞獲得基因組的完整拷...
實驗方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單細胞。1.用無菌D-Hanks’液將組織塊清洗2~3次，加入新鮮酶液繼續消化，重復上述步驟，此時組織塊邊緣...
隨著人們對病原體感染與機體免疫應答的逐步認識，以抗原抗體特異反應為基礎的，更為快速簡便的免疫檢驗方法就應運而生了。試驗中各個操作步驟常出現問題的原因及解決辦法總結于下，希望能夠對一些初步學習者有所幫助：這些難于采用傳統培養方法檢測的病原體感...
血清是zui常用的ELISA試劑盒標本之一，ELISA檢測中血漿一般可視為與血清同等的標本，標本中干擾性物質是引起檢測后結果偏高或偏低的主要原因，干擾性物質分為內源性物質和外源性物質兩大類；外源性物質常常是由于用于ELISA測定的血標本的采...
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