小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
小麥內標準waxy-D1基因PCR試劑盒樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。300...
腺病毒型PCR試劑盒擴增產物分析：PCR完成后，建議將反應液于1000×g(大約4000rpm)離心1～3min以沉淀血細胞碎片，之后取上清進行下游分析。該步驟可有效去除多種血液組分。當使用高濃度血液模板時此步尤為重要，因為經過PCR循環，...
經過一系列處理后，變為易于吸收外源DNA的狀態，稱為感覺態細胞。表面正電荷增加，膜和壁的通透性增加，能夠非選擇性的吸附并攝取外源DNA。同時，由于感受態細胞結構不完整，敏感性增加，過于激烈的操作會使其破裂，因此操作時應注意動作輕柔。感覺態細...
侵入性絲囊霉菌PCR檢測試劑盒組成及試劑配制:1、酶標板：一塊（96孔）2、標準品（凍干品）：2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200U/L，然后...
人白介素8ELISA試劑盒操作步驟:實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。5號標準品150μl的原倍標準品加入1...
人γ干擾素高敏ELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品...
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