產品名稱：4T1小鼠乳腺癌細胞培養

英文名稱：Mouse breast cancer cell 4T1
培養基：RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養研究

操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養瓶或管是否破損，細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態穩定后，即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許，培養的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養，次日更換培養液。
?注意事項：
1)細胞漂浮：培養瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進行培養。 
正十六烷基硫酸N-HEXADECYLSULFURIC ACID SODIUM SALT

鄰基乙2-Methylbenzyl cyanide

鉭酸鉀POTASSIUM HEPTAFLUOROTANTALATE(V)

N,N-二乙基酰胺Diethylcarbamyl chloride

6-靛紅6-Chloroisatin

三基碘化亞砜Trimethylsulfoxonium iodide

加蘭他敏(4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol

D-叔亮氨酸D-tert-Butylglycine

N-基-N-三基硅烷三乙酰胺N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

5-基-3-氨基吡啶5-Methylpyridin-3-amine

3-內雙環氨基[2.2.1]-5-嗯-2-內羧基酸3-ENDO-AMINOBICYCLO[2.2.1]HEPT-5-ENE-2-ENDO-CARBOXYLIC ACID

間二酚二縮水甘油2,2'-[1,3-Phenylenebis(oxymethylene)]dioxirane

S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷(S)-1-N-Boc-2-(aminomethyl)pyrrolidine

叔丁基亞磺酰tert-Butylsulfinyl chloride

葉黃素Xanthophyll
4T1小鼠乳腺癌細胞培養SPNS1  SPNS1抗體    * 0.2ml Sodium ferulic

beta Bax/BCL2 associated X protein  BCL2相關X蛋白抗體    * 0.2ml Cefditoren pivoxil

Nucleolar protein 3/Apoptosis repressor with CARD  核仁蛋白3抗體    * 0.2ml Cefditoren pivoxil

CARD10  BCL10結合蛋白和激活核轉錄因子抗體    * 0.2ml Pyrazinamide

CARD12  凋亡加強結構域蛋白12抗體    * 0.2ml Pyrazinamide

CARD14  凋亡加強結構域蛋白14抗體    * 0.2ml Demeclocycline hydrochloride

CARD15  凋亡加強結構域蛋白15抗體    * 0.2ml Demeclocycline hydrochloride

CARD4  凋亡加強結構域蛋白4抗體    * 0.2ml N-Methyl Paroxetine
收到4T1小鼠乳腺癌細胞培養后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養基，1000g*5分鐘，將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養瓶中留一部分原裝培養液，再補加自己新配的培養基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。