注意事項：
1)細胞漂浮：培養瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進行培養。 
產品名稱：WEHI-231小鼠B淋巴細胞說明書
英文名稱：WEHI-231 B lymphocyte in mice
培養基：DMEM+10% FBS+0.05mM β-Mercaptoethanol
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養研究

操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養瓶或管是否破損，細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態穩定后，即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許，培養的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養，次日更換培養液。
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收到WEHI-231小鼠B淋巴細胞說明書后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養基，1000g*5分鐘，將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養瓶中留一部分原裝培養液，再補加自己新配的培養基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。
二氫丹參 IDihydrotanshinone I

二叔丁基化膦Di-tert-butylchlorophosphane

乙酰溴-α-D-葡萄糖2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide

1-溴-6-己烷1-Bromo-6-chlorohexane

富馬酸亞鐵Ferrous fumarate

3-基-4-氨基酚4-Amino-3-nitrophenol

N,N,3,5-四基胺N,N,3,5-TETRAMETHYLANILINE

1,3-丙二醇1,3-Propanediol

偏硅酸Sodium metasilicate

鋇標準溶液Barium

D-啶酸D(+)-Pipecolinic acid

2'-基乙酰乙酰胺2'-Methylacetoacetanilide

依西美坦Exemestane

1-烷磺酸Sodium pentanesulfonate

(R)-(-)-1,1'-聯-2-萘酚二(三磺酸酯)(R)-(-)-1,1'-Binaphthol-2,2'-bis(trifluoromethanesulfonate)
WEHI-231小鼠B淋巴細胞說明書PTRH2  Bcl-2轉錄抑制因子1抗體    * 0.2ml Triamterene

PUS10/CCDC139  卷曲螺旋結構域蛋白139抗體    * 0.2ml Lafutidine

THAP1  核凋亡因子THAP1抗體    * 0.2ml Lafutidine

THYN1  胸腺細胞核蛋白1抗體    * 0.2ml Tocofersolan,VE-TPGS

TIA1  細胞毒顆粒相關蛋白TIA-1抗體    * 0.2ml Methoxyphenamine HCl

NUPR1/p8  核蛋白p8抗體    * 0.2ml Roxatidine acetate HCl

KIF4A  沉默驅動蛋白KIF4A抗體    * 0.2ml Pemetrexed

PARP3  多腺苷二磷多聚酶3抗體/多聚ADP-核糖聚合酶3    * 0.2ml Pemetrexed