注意事項:
1)細胞漂浮:培養瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當的提高培養基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞:在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時(即某一區域細胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養基進行培養。
產品名稱:P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞培養
英文名稱:P388D1 mouse lymphoid tumor cells
培養基:RPMI-1640(GIBCO)+90%馬血清+10%FBS
產品運輸:免費快遞
產品包裝:瓶裝
產品用途:細胞培養研究?
操作說明:
1)對于常溫運輸的細胞,收到細胞后,檢查是否有運輸問題,即細胞培養瓶或管是否破損,細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題,請75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數:溫度,濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后,細胞狀態穩定后,即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系,A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許,培養的前三天內做細胞拍照記錄,通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞,請取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養,次日更換培養液。
收到P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞培養后的處理:
1)收到細胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細胞的生長狀況,有無細胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中(若細胞漂浮嚴重,離心培養基,1000g*5分鐘,將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中,留一點吹打細胞沉淀成懸液,回收細胞至原培養瓶),若漂浮不嚴重,亦離心一下。
6)在原培養瓶中留一部分原裝培養液,再補加自己新配的培養基至適當容積,例如4ml,讓細胞適應一下環境。 當細胞長到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。
反式-4-(4-基環己基)trans-4-(4-Pentylcyclohexyl)benzonitrile
2-基乙2-METHYLSTYRENE
四羥基化磷Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride
S-聯萘二磷(S)-(+)-2,2'-Bis(Diphenylphosphino)-1,1'-Binaphthyl
檸檬苦素Limonin
磺胺嘧啶Sodium sulfadiazine
碳化鈮Niobium carbide
1-己烷1-Chlorohexane
黃楊16α-Hydroxy-14-methyl-3β-methylamino-4-methylene-9,19-cyclo-5α-pregnan-20-one
花生酸乙酯ARACHIDIC ACID ETHYL ESTER
乙酰丙芐酯BENZYL ACETOACETATE
甘氨酰-L-亮氨酸N-Glycyl-L-leucine
1,1,1,3-四丙烷1,1,1,3-Tetrachloro-propane
對基乙4-Methylbenzyl cyanide
鈦酸異丙酯Titanium tetraisopropanolate
P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞培養SPHK2 鞘激酶2抗體 * 0.2ml Columbianetin
STK3 絲/蘇蛋白激酶3抗體 * 0.2ml Eupatilin
IKIP IKK激酶相互作用蛋白抗體 * 0.2ml Rimonabant carboxylic acid
AMACR/P504S α-甲基酰基輔酶A消旋酶抗體 * 0.1ml Zeaxanthin
CASC3/MLN51 腫瘤易感候選基因3抗體 * 0.1ml Triethylenethiophosphoramide
phospho-IKKi/IKKe(Thr500) 磷核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體 * 0.1ml Pramipexole Base
TIAF1 TGFB1誘導抗凋亡因子1抗體 * 0.2ml Pramipexole Base
Cipar1 前列腺雄激素抑制信號蛋白1抗體 * 0.2ml Genistein
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