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RKO人結腸腺癌細胞價格

型 號500000個/瓶

產品時間2024-11-26

所屬分類細胞培養

報價

產品描述:RKO人結腸腺癌細胞價格公司經營各種細胞,ATCC細胞,品質優秀,質量保證。產品經無數次市場驗證,若出現質量問題(非人為的)可無條件換貨或退貨。

產品概述

產品名稱:RKO人結腸腺癌細胞價格
英文名稱:RKO human colon adenocarcinoma cells
培養基:1640+10%FBS
產品運輸:免費快遞
產品包裝:瓶裝
產品用途:細胞培養研究

操作說明:
1)對于常溫運輸的細胞,收到細胞后,檢查是否有運輸問題,即細胞培養瓶或管是否破損,細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題,請75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數:溫度,濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后,細胞狀態穩定后,即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系,A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許,培養的前三天內做細胞拍照記錄,通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞,請取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養,次日更換培養液。
?注意事項:
1)細胞漂浮:培養瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以離心去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞:可采用適當的提高培養基中血清濃度,或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞:在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時(即某一區域細胞已重疊生長,而旁邊則為一塊空白),此時可將細胞進行消化,重新打散,貼壁,加入新培養基進行培養。 
茉莉浸膏JASMIN ABSOLUTE MOROCCO

酸石蒜Lycorine hydrochloride

3-基二3-Methylbenzophenone

間溴3-Bromoanisole

2-氨基-6-羥基-8-巰基嘌呤2-AMINO-6-HYDROXY-8-MERCAPTOPURINE

對二酚二羥乙基Hydroquinone bis(2-hydroxyethyl)ether

紫丁香酚甙ELEUTHEROSIDE B

乙酸異丁酯Phenylacetic acid isobutyl ester

0.5%無菌TTC溶液sterile TTC solution,0.5%

1,2,3-三溴丙烷1,2,3-Tribromopropane

磷酸纖維素CELLULOSE PHOSPHATE

2-羥基-5-氧基2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

2-雙環已基膦-2 ',6'-二異丙氧基聯2-DICYCLOHEXYLPHOSPHINO-2',6'-DI-I-PROPOXY-1,1'-BIPHENYL

三正丁基氫化錫Tributyltin

1-基萘1-Methylnaphthalene
RKO人結腸腺癌細胞價格UBE2A/UBE2B/RAD6  泛素結合酶E2蛋白A抗體    * 0.2ml Dimethyl Sulfoxide-D6

RNF160/ZNF294  環指蛋白160抗體    * 0.2ml Dimethyl Sulfoxide-D6

NFX1  核轉錄因子X盒結合蛋白1抗體    * 0.2ml Dimethyl Sulfoxide-D6

NCE2  泛素結合酶E2F抗體    * 0.2ml Dimethyl Sulfoxide-D6

HIP2  泛素蛋白連接酶E2抗體    * 0.2ml Dimethyl Sulfoxide-D6

UBE2O/E2 230K  泛素結合酶E2O抗體    * 0.2ml Ammonium acetate

PTK9/TWF1  蛋白酪激酶9抗體    * 0.2ml Dimethyl sulfoxide

phospho-PTK9/TWF1(Tyr321)  磷蛋白酪激酶9抗體    * 0.1ml N-N-Dimethylacetamide
收到RKO人結腸腺癌細胞價格后的處理:
1)收到細胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細胞的生長狀況,有無細胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中(若細胞漂浮嚴重,離心培養基,1000g*5分鐘,將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中,留一點吹打細胞沉淀成懸液,回收細胞至原培養瓶),若漂浮不嚴重,亦離心一下。
6)在原培養瓶中留一部分原裝培養液,再補加自己新配的培養基至適當容積,例如4ml,讓細胞適應一下環境。  當細胞長到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。

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