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P3/NSI/1-Ag4-1NS-1 小鼠骨髓瘤細(xì)胞

型　號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述：P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1] 小鼠骨髓瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：細(xì)胞/組織多聚賴載玻片制備試劑盒
細(xì)胞/組織高粘性多聚賴載玻片制備試劑盒
細(xì)胞/組織明膠載玻片制備試劑盒
細(xì)胞/組織白蛋白載玻片制備試劑盒
細(xì)胞/組織氨丙基三乙氧基硅烷載玻片制備試劑盒

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產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱	P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1] 小鼠骨髓瘤細(xì)胞	貨號(hào)	E-XB6694
組織來(lái)源	B淋巴細(xì)胞；漿細(xì)胞；骨髓瘤	細(xì)胞形態(tài)	淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性	懸浮生長(zhǎng)	細(xì)胞代數(shù)	10代以內(nèi)
種屬	小鼠	細(xì)胞貨期	現(xiàn)貨，1周左右

細(xì)胞別稱　P3/NSI/1-AG4-1; P3/NS1/1-Ag4-1; P3/NS1/1-AG4-1; P3/NS1/Ag4-1; P3 NS1 Ag4/1; P3 NS1 Ag4; P3.NS-1/1.Ag4.1; P3-NS1/1-Ag4-1; P3-NS1/1Ag 4.1; P3/NS-1; NS1/1-Ag4.1; NS1-1 Ag4.1; NS-1-Ag4-1; NS1-Ag4/1; NS1-Ag 4/1; NS1-Ag4; P3X63NS1; NS-I/1; NS-1; NS1; GM035

背景簡(jiǎn)介;P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]是P3X63Ag8細(xì)胞的一個(gè)不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌，能抗0.1mM 8-氮雜，但不能在HAT培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。據(jù)報(bào)道，P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細(xì)胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的營(yíng)養(yǎng)缺陷型細(xì)胞。

倍增時(shí)間;~24小時(shí)

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè);無(wú)

培養(yǎng)基;DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

QQ截圖20240105141906.png

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細(xì)胞傳代

復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

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大鼠叉頭框蛋白M1(FOXM1)ELISA試劑盒，英文名： FOXM1 ELISA Kit

RatC-telopeptideoftypeⅠcollagen,CTX-ⅠELISAKit大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Rat compleme fragme 5A (C5a) ELISA Kit 大鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒

RatmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/AgBⅢ/H-1ⅢELISAKit 大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforCpG-ODN(HumanCpGoligodeoxynucleotide)ELISAKit人未甲基化寡聚脫氧核苷酸規(guī)格：48T/96T

HumanCaspase3,Casp-3ELISAKit人胱天3(Casp-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人皮質(zhì)/腺(CO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)免疫試劑盒 Mouse plasmin-aiplasmin complex,PAP ELISA Kit

產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌(ETEC)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T

HumansecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISA試劑盒人分泌型0脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanheterogeneousnuclearribonucleoproteincompies/ai-RA33-aibody,hNP/RA33ELISA試劑盒人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33抗體(hNP/RA33)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血栓素合成酶(TXAS)ELISA試劑盒，英文名： TXAS ELISA Kit

人補(bǔ)體7(C7)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanCompleme7,C7ELISAKit 96T/48T

大鼠N-甲基-D-天門冬(NMDA)受體亞單位2 免疫試劑盒 Rat N-Methyl-D-Aspaate (NMDA) Receptor 2 (2) ELISA Kit

腫瘤排斥抗原gp96 1 變異體抗體

9/半抑制劑9抗體

乳酸菌菌體表面蛋白抗體

mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白單克隆抗體

線粒體復(fù)合物NDUFS7蛋白抗體

白細(xì)胞介素28抗體

磷酸化Ras蛋白特異鳥(niǎo)核苷酸釋放因子3抗體

CD98重鏈抗原抗體

P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1] 小鼠骨髓瘤細(xì)胞血影蛋白A鏈非紅細(xì)胞型抗體

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1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代。

9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。